NOMENCLATURA
da giulia vullo

1. alcOLO
1.1. primari, secondari, terziari
1.2. R-O-H
2. ACIDI CARBOSSILICI (acido -oico) COOH
2.1. 1_ACIDO METANOICO acido formico
2.2. 2_ACIDO ETANOICO acido acetico
2.3. 3_ACIDO PROPANOICO acido propionico
2.4. 4_ACIDO BUTANOICO acido butirrico
2.5. 5_ACIDO PENTANOICO acido valerianico
2.6. 6_ACIDO ESANOICO acido capronico
2.7. 8_ACIDO OTTANOICO acido caprilico
2.8. 10_ACIDO DECANOICO acido caprinico
2.9. 14_ACIDO TETRADECANOICO acido miritico
2.10. 16_ACIDO ESADECANOICO acido palmitico
2.11. 18_ACIDO OTTADECANOICO acido stearico
3. ETERI
3.1. R-O-R catena più lunga è la princiale (ANO, ENE, INO)
3.2. Due tipi di nomenclatura
3.2.1. CONVENZIONALE nominare radicali seguiti da parola ETERE
3.2.2. IUPAC considerare etere come derivato di alcoli, un gruppo R (il più lungo) rappresenta alcano. ETOSSI--CATENA PRINCIPALE
4. TIOLI
4.1. alalochi alcoli, S al posto di O
4.2. R-S-H
5. alcANO
5.1. 1_METANO
5.2. 2_ETANO
5.3. 3_PROPANO
5.4. 4_BUATNO
5.5. 5_PENTANO
5.6. 6_ESANO
5.7. 7_EPTANO
5.8. CnH2n+2
6. COMPOSTI CARBONILICI C=O
6.1. ALDEIDI (ale)
6.1.1. 1_METANALE aldeide formica
6.1.2. 2_ETANALE aldeide acetica
6.1.3. 3_PROPANALE aldeide propionica
6.1.4. 4_BUTANALE aldeide butirrica
6.1.5. 2-METIL BUTANALE aldeide 2-metil butirrica
6.1.6. Nomenclatura in base al numero di C, gruppo funzionare sempre estremità
6.2. CETONI (one)
6.2.1. 3_PROPANONE
6.2.2. 4_BUTANONE
6.2.3. nomenclatura, indicare numero C e gruppo funzionale