1. Aspectos básicos
1.1. Es uno de los transtornos neurológicos más frecuentes, especialmente en niños
1.2. Una afección crónica debido a las crisis recurrentes
1.3. Las crisis se deben a la descarga excesiva de las neuronas cerebrales
2. Etiología
2.1. La epilepsia puede ser:
2.1.1. Idiopática, cuyo único origen productor es genético
2.1.2. Sintomática, secundarias a un trastorno del Sistema Nervioso central
2.1.3. Criptogenicas, son posiblemente sintomática pero no se puede determinar su causa
3. Consecuencias
3.1. La presencia de crisis, el peligro de daño subyacente y la necesidad de mantener tratamiento pueden alterar los procesos cognitivos
4. Clasificación de las crisis epilépticas
4.1. Epilepsia y síndromes localizados
4.1.1. Idiopáticos
4.1.1.1. Epilepsia infantil benigna
4.1.1.2. Epilepsia infantil con paroxismo occipitales
4.1.1.3. Epilepsia primaria de la lectura
4.1.2. Sintomáticos
4.1.2.1. Epilepsia parcial continúa crónica progresiva desde la infancia
4.1.2.2. Síndromes epilépticos con crisis precipitación específica
4.1.2.3. Epilepsia en los lóbulos temporal, parietal, occipital y temporal
4.2. Epilepsia y síndromes generalizados
4.2.1. Idiopáticos
4.2.1.1. Convulsiones neonatas benignas familiares
4.2.1.2. Epilepsia crónica benigna de la infancia
4.2.1.3. Epilepsia infantil con ausencias
4.2.1.4. Epilepsia con ausencias juvenil
4.2.1.5. Epilepsia miclónica juvenil
4.2.1.6. Epilepsia con crisis tónico-clónicas generalizadas del despertar
4.2.1.7. Epilepsia con crisis de precipitación específica
4.2.2. Criptogenicas
4.2.2.1. Síndrome de Lenox-Gastaut
4.2.2.2. Síndromes de West
4.2.2.3. Epilepsia con crisis miclónico-astaticas
4.2.2.4. Epilepsia con ausencias miclónicas
4.2.3. Sintomáticos
4.2.3.1. Encefalopatía miclónica precoz
4.2.3.2. Encefalopatía infantil precoz con brotes de supresión
4.2.3.3. Síndromes en los que las crisis epilépticos son el síntoma más destacado
4.3. Epilepsia y síndromes de localización determinada
4.3.1. Con crisis generales y parciales
4.3.1.1. Crisis neonatales
4.3.1.2. Epilepsia mióclonica grave de la infancia
4.3.1.3. Epilepsia con punta onda continúa durante el sueño
4.3.1.4. Síndrome Landau-Kleffner (Afasia epiléptica)
4.3.2. Síndromes especiales
4.3.2.1. Convulsiones febriles
4.3.2.2. Crisis epilépticas o estatus epilépticos aislados
4.3.2.3. Crisis relacionada con procesos metabólicos o tóxicos agudos