3. Ausencia de: nombre genérico, número de registro sanitario, forma farmacéutica, número del lote, fecha de expiración, formulación del producto, cantidad o volumen, formulación errónea o mal expresada.
4. Ausencia del laboratorio titular y/o fabricante.
5. Ausencia de las condiciones especiales de almacenamiento cuando elproducto así lo requiera (ej: consérvese bajo refrigeración).
6. Ausencia de la vía de administración.
7. Descripción incorrecta de la forma farmacéutica.
8. Impresión defectuosa o no legible.
9. Alteración o modificación de la impresión original.
10. No concordancia entre datos del empaque primario y secundario.
11. ROTULACION DEL ENVASE:
12. Ausencia del nombre genérico, número de lote, forma farmacéutica, número del registro sanitario o de la fecha de expiración.
13. Ausencia de la vía de administración.
14. Ausencia de la formulación del producto por unidad posológica sin necesidad de especificar excipientes.
15. Ausencia de la leyenda “agítese antes de usar”, para suspensiones.
16. Impresión defectuosa o no legible.
17. Alteración o modificación de la impresión original.
