1. DUPLICAZIONE PROCARIOTI
1.1. meno 1 ORA
1.1.1. apposti 50 NUCLEOTIDI s
1.2. complicazioni
1.2.1. DNA nel NUCLEO= nucleosidi trifosfato devono entrare nei PORI
1.2.2. 23 COPPIE CROMOSOMI
1.2.3. 6 MILIARDI COPPIE BASI AZOTATE
1.3. svolgimento
1.3.1. + ORI= PUNTO DEL DNA DOVE INIZIA DUPLICAZIONE= SEQUENZA DI NUCLEOTIDI RICONOSCIUTA DA COMPLESSO DI DUPLICAZIONE( DNA ELICASI) in ogni CROMOSOMA fino 10mila
1.3.1.1. COMPLESSO DI DUPLICAZIONE= insieme enzimi concorrono ROTTURA LEGAMI H-SROTOLAMENTO FILAMENTI-DUPLICAZIONE SEMICONSERVATIVA
1.3.1.1.1. DNA ELICASI= rottura legami H+srotolamento
1.3.1.1.2. PROTEINE SSB= tengono aperti 2 fil. dopo azione DNA ELICASI non permette ricreare immediatamente legami H
1.3.1.1.3. RNA PRIMASI= appone NUCLEOTIDI RNA con BASI COMPLEMENTARI a quelle del fil. originario, DIREZIONE 5-3
1.3.1.1.4. DNA POLIMERASI= grande, complesso ~mano=sito attivo dove scorre fil. ~dita=riconoscono basi dei NUCLEOSIDI TRIFOSFATO (dATP, dGTP, dTTP, dCTP) che appone per CONTROLLARE COMPLEMENTARIETÀ basi
1.3.1.1.5. DNA LIGASI= agisce FINITA la duplicazione costruisce legami FOSFODIESTERICI dopo l’eliminazione dei nucleotidi di RNA e l’azione della DNA POLIMERASI, agisce maggiormente ne FILAMENTO LENTO
1.3.2. terminata duplicazione ENZIMI TAGLIANO PRIMER, DNA POLIMERASI APPONE NUCLEOTIDI DI DNA, DNA LIGASI crea legami FOSFODIESTERICI tra nucleotidi
1.4. SISTEMI CONTROLLO
1.4.1. CORREZIONE DI BOZZE o PROOFREADING
1.4.1.1. DURANTE DUPLICAZIONE
1.4.1.1.1. DNA POLIMERASI controlla COMPLEMENTARIETÀ tra BASI,
1.4.2. RIPARAZIONE PER DISAPPAIAMENTO
1.4.2.1. DOPO DUPLICAZIONE
1.4.3. RIPARAZIONE PER ESCISSIONE
1.4.3.1. DURANTE G1 per RADIAZIONI= mutazione genetica= modificano basi dei nucleotidi
2. DUPLICAZIONE EUCARIOTI
2.1. 30 MINUTI
2.1.1. 50 MILA BASI s
2.2. no complicazioni
2.2.1. DNA SPARSO CITOPLASMA nel NUCLEOIDE= nucleosidi trifosfato accessibili
2.2.2. 1 UNICO CROMOSOMA
2.2.3. 4,6 MILIARDI COPPIE BASI AZOTATE per Escherichia Coli
2.3. svolgimento
2.3.1. UNICO ORI