1. Secresión pulsatil controlada
1.1. Somatotropos
1.1.1. GH (45-35%)
1.1.1.1. GH
1.1.1.1.1. Secretada por aumento de AMPc o Ca+
1.1.1.1.2. Las hormonas tiroideas inhibe la transcripción de genes.
1.1.1.1.3. 191 residuos de a.a
1.1.1.1.4. Estimula a IGF-1 a nivel hepatico
1.1.1.1.5. Factores como la obesidad, hipoglucemia, desnutricion cronica y ayuno prolongado
1.1.1.1.6. Bioseñalización
1.1.1.1.7. Efectos metabolicos
1.2. Lactotropos
1.2.1. PRL (10-15%)
1.3. Gonadotropos
1.3.1. LH y FSH (15-20%)
1.4. Corticotropos
1.4.1. ACTH, MSH y B-Lipotropina (15-20%)
1.4.1.1. ACTH se deriva de pro-opiomelanocortina (POMC) por escision proteolitica
1.4.1.1.1. En adenohipofisis se convierte a ACTH por la convertasa 1
1.4.1.1.2. Tiene un pro-ACTH en la adenohipofisis
1.4.1.2. Estimula un receptor serpentina acoplado a Adenilil ciclasa
1.5. Tirotropas
1.5.1. TSH (5%)
1.5.1.1. Heterodimero con sub. alfa y beta
1.5.1.1.1. Unidas por glicosilacion y plegamiento en asp 23 (beta) y asp 52 y 78
1.5.1.2. Regula la glandula tiroides
1.5.1.2.1. Foliculos
1.5.1.2.2. Tiroglobulina
1.5.1.2.3. Capilares
1.5.1.3. Formación de T3 y T4
1.5.1.3.1. El yoduro es transportado por Nis o SLC5A a la celula folicular y se oxida por DUOX1 y 2 (forman H2O2) para incorporarse a la Tg
1.5.1.3.2. T4 puede ser liberado mas rapido que T3 debido a su relacion T4 a T3 es de 15:01 y en las estimaciones molares es de 10:01
1.5.1.4. Efecto en el metabolismo
1.5.1.4.1. Inductores enzimaticos, afectna la expresion genetica del ADN
1.5.1.4.2. Desarrollo cerebral fetal
1.5.1.4.3. Crecimiento, maduracion osea (infancia y adolescencia
1.5.1.4.4. Termogenesis
1.5.1.4.5. T3
2. IGF-1
2.1. Efectos metabolicos y de crecimiento
2.2. El 75% circundante se genera en hepatocitos
2.3. Estimula la captación de glucosa, incrementa la oxidacion de acidos grasos a nivel muscular, ademas de transporte de FFA y su uso, asi como la diferenciacion de preadipocitos (una vez formado, inhibe a la hormona)
3. Higado contiene bastantes
4. Hipotalamo
4.1. Neuronas que coordinan respuestas endocrinas, autonomicas y de comportamiento.
4.1.1. Forman peptidos al recibir señales externas e internas
4.1.1.1. Liberinas
4.1.1.1.1. Formadas por grupo de celulas tales como nucleo arcuato, paraventricular, periventricular y area preoptica medial
4.2. Regulado por hormonas hipofisiotroficas
4.2.1. Se secretan en el sistema portal o receptores de la superficie celular de la hipofisis anterior
5. Regulación
5.1. Por ejes de retroalimentación donde una hormona o un sustituto químico (metabolito puede ser) determinan la tasa de secreción de la hormona
5.1.1. Negativa
5.1.1.1. El metabolito o la hormona resultante inhibe la producción de hormonas
5.1.2. Positiva
5.1.2.1. La variable controlada (metabolito) aumenta la secreción de hormonas
6. Colesterol
6.1. Puede formarse a partir de acetil-CoA
6.2. Proviene de LDL
6.2.1. Endocitan a traves de su receptor en vesiculas que se fusionan con lisosomas y se libera colesterol mediante hidrolisis
7. Eje cerrado
8. Comidas ricas en proteinas y a.a
9. Hipofisis
9.1. El hipotalamo estimula a la liberación de sus hormonas
9.1.1. Neurohipofisis (lobulo posterior)
9.1.1.1. Vasopresina, oxitocina
9.1.2. Adenohipofisis (lobulo anterior)
9.1.2.1. GHRH
9.1.2.2. GnRH
9.1.2.3. CRH
9.1.2.4. Somatostatina
9.1.2.5. Grelina
9.1.2.6. Dopamina
9.1.3. Lobulo intermedio vestigial
10. Hormonas gastroinstestinales
10.1. Grelina
10.1.1. Hormona orexigena, aumenta la ingesta y la ganancia de peso
10.1.2. Preprogrelina
10.1.2.1. Celulas endocrinas del estomago (celulas X/A
10.2. Colecistocinina CKK
10.2.1. Hormona de la saciedad
10.2.1.1. Sintetizada en duodeno y yeyuno
10.2.2. Inhibe la alimentacion y la ingesta
10.2.2.1. Retraso del vaciamiento gastrico y estimula la secrecion de enzimas pancreaticas
10.2.3. Se libera en respuesta a nutrientes como alimentos grasos y ricos en proteinas
10.2.4. Dos receptores CKK acoplado a proteinas G
10.2.4.1. CKK-A
10.2.4.1.1. se encuentran en el páncreas, en las vías vagales aferentes y en neuronas entéricas
10.2.4.1.2. se encuentran en todo el cerebro, incluyendo el núcleo del tracto solitario, el área postrema y el hipotálamo dorsomedial
10.2.4.2. CKK-B
10.2.4.2.1. se distribuyen por todo el cerebro, están presentes en el nervio vago aferente, y se encuentran en el estómago
11. Pancreas
11.1. Insulina
11.1.1. Preproinsulina en las celulas β de los islote de Langerhans
11.1.1.1. Sintesis secuencial de tres peptidos
11.1.1.1.1. Peptido señal
11.1.1.1.2. Peptido B
11.1.1.1.3. Peptido C
11.1.2. Mecanismo de secreción
11.1.2.1. Glucosa entra por GLUT2 que fosforila a glucosa 6-fosfato por glucocinasa
11.1.2.1.1. Estas reacciones aumentan el ATP que a su vez cierra canales de potasio dependientes de ATP
11.1.2.2. Activacion de fosfolipasa C y PKC y la estimulacion de la AC que activa PKA
11.1.2.2.1. Libera insulina
11.1.2.2.2. Esta via puede ser activada por la fase cefalica (cuando se huele, ve o ingiere comida)
11.1.2.3. GLUT4 en musculo y tejido adiposo
11.1.2.3.1. Depndientes de insulina
11.1.3. Peptidos con efecto insulinotropicos
11.1.3.1. Arg y L-ornitina
11.1.4. Efectos metabolicos
11.1.4.1. Actuan con la GH y IGF-1
11.1.4.1.1. Previene la hipoglucemia inducida por glucosa
11.1.4.2. Tejidos dependientes de GLUT4
11.1.4.2.1. En musculo promueve la sintesis de glucogeno por glucogeno sintasa
11.1.4.2.2. En tejido adiposo, la insulina promueve la captacion de glucosa en estado basal
11.1.4.3. Tejidos independientes de GLUT4
11.1.4.3.1. En cerebro se concentra en bulbo olfativo, hipotalamo, hipocampo y retina
11.1.4.3.2. En el higado la insulina promueve la sintesis de glucogeno
11.1.5. Analogos
11.1.5.1. Protamina insulina de zinc
11.1.5.2. NPH e insulina zinc
11.1.5.3. Insulina lispro
11.1.5.4. Insulina aspartica
11.1.5.5. Insulina glusina
11.2. Glucagon
11.2.1. Producido en las celulas α de los islotes de Langerhans
11.2.1.1. Proglucagon
11.2.1.1.1. PC1 en celulas enteroendocrinas
11.2.1.1.2. En la celula neuroendocrina expresa PC2 en celulas α
12. Proinsulina
12.1. Vesiculas secretoras transfieren proinsulina al aparato de Golgi (ambiente rico en zinc y calcio)
12.1.1. Forma hexameros de proinsulina solubles con zinc
12.1.1.1. Proinsulina y zinc es secretado hasta 6% de la secreción de los islotes
12.2. Otras enzimas fuera del aparato de Golgi actuan para convertirla en insulina y peptido C
12.2.1. Hexameros con zinc insluble que precipita como cristales a pH 5.5
12.2.1.1. Granulos maduros de insulina y peptido c son secretados a la circulación
13. Grelina y GC
14. Catecolaminas
14.1. Adrenalina
14.1.1. Aumenta la glucosa y acido lactico en sangre
14.1.1.1. Receptores b hepaticos indicen a formar AMPc
14.1.1.1.1. Activa PKA
14.2. Noradrenalina
14.2.1. Receptores adrenergicos
14.2.1.1. Receptores B se acoplan a proteinas Gas que estimulan la adenilil ciclasa, aumenta AMPc
14.2.1.1.1. En adipocitos los receptores B3 se acoplan a Gs (activan PKA) y favorece la termogensis y Gi (median la via de ERK que fosforilan a HLP
14.2.1.2. Los receptores alfa se asocian a proteinas Gai que inhiben la adenilato ciclasa e inhiben la concentracion de AMPc en tejidos diana
14.2.1.3. Los receptores alfa1 se acoplan a proteinas Gaq que activan la PLC y aumenta la concentracion de IP3 y Ca2+
14.3. Vasodilatación, vasoconstriccion, proliferación, presion sanguinea, sistolicia y diastolica cardiacas, ect.
14.4. Situaciones de ira, estres o ansiedad y por reacciones alergicas asi como de hipotensión
14.4.1. Mediadas por hormonas como la histamina, angiotensina II y bradicinina
14.5. L-tirosina
14.5.1. Terminaciones nerviosas simpaticas liberan NA sobre organos efectores
14.5.2. Celulas cromafines de la medula suprarrenal (neuronas simpaticas posganglionares)