1. Stereoisomeri o isomeri spaziali: diverso orientamento degli stessi atomi nello spazio.
1.1. Conformeri, o rotameri, o isomeri conformazionali: questi isomeri si interconvertono per conformazione attorno a un legame carbonio-carbonio.
1.1.1. Catene lineari: troviamo la forma sfalsata ( più stabile) e la forma eclissata.
1.1.2. Anelli: troviamo la fo rma a barca e la f orma a sedia (più stabile).
1.2. Configurazionali: si interconvertono solo per rottura e riformazione di legami covalenti.
1.2.1. Ottici o enantiomeri: Sono molecole chirali ma non sovrapponibili, hanno carbonio asimmetrico o stereocetro (C*); sono immagini speculari ma non sovrapponibili. Hanno le stesse proprietà fisiche ma sono diversi per proprietà se investiti da luce polarizzata. Hanno stesse proprietà chimiche tranne quando interagiscono con molecole otticamente attive: possono avere comportamento biologico molto diverso.
1.2.2. Diasteroisomeri: sono stereoisomeri che non sono immagini speculari l'uno dell'altro.
1.2.2.1. Diasteroisomeri configurazionali: con centri chirali (es. etimeri), immagini non speculari (es. epimeri).
1.2.2.2. Diasteroisomeri geometrici: senza centri chirali. Assumono posizioni diverse degli atomi/gruppi atomici rispetto al piano individuato dal doppio legame o dall'anello.
1.2.2.2.1. Negli alcheni.
1.2.2.2.2. Nei cicloalcani: non c'è rotazione e sono legati a gruppi diversi.