Genetica (prima lezione) - 5.11

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Genetica (prima lezione) - 5.11 da Mind Map: Genetica (prima   lezione) - 5.11

1. Variabilità genetica

1.1. L'unico meccanismo che varia il quantitativo di informazioni genetiche sono le mutazioni

1.2. la riproduzione asessuale

1.2.1. organismi che possono godere in una grande stabilità ambientale e hanno la necessità di colonizzare velocemente un ambiente

1.2.1.1. nel momento in cui l'ambiente non è stabile ma contrastante è più adatta la riproduzione sessuale

1.3. riproduzione sessuale

1.3.1. garantisce individui in grado di fornire risposte adattative rispetto ai cambiamenti ambientali

1.3.2. meccanica della fecondazione

1.3.2.1. la cellula uovo è chiamata a svolgere compiti diversi rispetto allo spermatozoo

1.3.2.1.1. deve contenere la quantità di energia adatta a sostenere lo zigote

2. Mutazioni

2.1. puntiformi o geniche

2.1.1. riguardano cambiamenti che avvengono a livello di una singola base

2.1.1.1. inserzione o delezione o sostituzione di una base all'interno di una sequenza

2.1.2. perdo il senso della sequenza

2.1.3. anemia falciforme

2.1.3.1. l'emoglobina esprime una struttura lineare --> il globulo rosso assume una forma a falce e è più fragile, piuttosto che rotondeggiante, che gli consente di passare anche nei capillari più sottili

2.1.3.2. individui più soggetti a trombosi

2.1.3.3. caratteri tutti indotti da un unico gene mutato --> pleiotropia: un singolo gene è in grado di condizionare l'espressione di più caratteri

2.1.3.3.1. poligenia (contrario di pleiotropia): un carattere è determinato dall'interazione tra più geni --> l'altezza è un carattere poligenico

2.2. cromosomiche

2.2.1. inserzione di un pezzo di cromosoma su un altro cromosoma

2.2.2. i cromosomi possono spezzarsi e rinsaldarsi

2.3. genomiche

2.3.1. si può avere un errato assortimento dei cromosomi nelle cellule figlie

2.3.1.1. possiamo avere più cromosomi in una cellula e meno cromosomi nell'altra

2.3.2. può riguardare cromosomi autosomici o la coppia di cromosomi sessuali

2.3.2.1. cromosomi autosomici: esempio è la sindrome di down

2.3.2.2. cromosomi sessuali

3. Mendel creò delle linee pure e cominciò a incrociarle

3.1. incrocio monoibrido: due individui con tratti alternativi per il carattere considerato --> si manifesta solo uno dei due caratteri

3.1.1. però osservò che il carattere oppresso può ricomparire

3.1.1.1. tra i tratti esiste un rapporto di dominanza e di recessività

4. Non sempre esiste un rapporto di dominanza e recessività

4.1. Codominanza (esempio: gruppi sanguigni A e B)

4.2. Epigenetica --> ereditarietà che non segue le leggi di Mendel

5. Gli alleli occupano lo stesso spazio nei cromosomi di una coppia

6. Mendel poi mescolò due individui con due caratteri diversi: buccia gialla e liscio, buccia verde e rugoso

6.1. i tratti vengono segregati indipendentemente l'uno dall'altro --> Mendel però non sapeva dei cromosomi

6.1.1. I cromosomi contengono tanti geni, che vengono ereditati come un "pacchetto unico"

7. Solo i genetisti di inizio Novecento rivalutarono le teorie di Mendel, che fino ad allora furono ignorate