LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA. (LPA)

1. Su origen genético no se descubrió hasta 1970.

2. Este síndrome es caracterizado por la presencia de promielocitos atípicos en sangre y médula ósea.

3. Los promielocitos forman parte de la células sanguíneas (serie roja), son precursores de las células de la médula ósea (mielocitos).

4. Fue identifica en 1957 por Hillestad

5. 80% de los casos presenta síndromes hemorrágicos y desordenes en la coagulación.

6. Modifica el genoma de tal forma que su expresión no permite la maduración del promielocíto

7. Kate presentaba un 12% de promielocítos y un 05% de células inmaduras.

8. En la serie roja:

8.1. proeritroblatos-eritroblastos

8.2. basófilos-eritroblastos

8.3. policromatófilos-eritroblastos

8.4. ortocromáticos-reticulocitos-hematies (glóbulos rojos).