1. ¿QUÉ ES?
1.1. El ciclo de Krebs es el proceso que se encarga de producir CO2 y liberar energía utilizable para la célula. Este proceso se lleva a cabo en la matriz de la mitocondria.
2. Conversión del piruvato en Acetil-CoA
2.1. Se elimina el grupo carboxilo del piruvato, liberando CO 2, NAD se reduce a NADH y el grupo acetil se transfiere a Coenzima A, y resulta Acetil-CoA.
3. COENZIMAS
3.1. TPP (Pirofosfato de tiamina) ---> Descarboxilación y trasferencia de grupos aldehídos.
3.2. NADH --> Transportador electrónico
3.3. FADH 2 --> Transportador electrónico
3.4. Coenzima A --> Transportador de grupos acetilo
3.5. Ácido lipoico --> Transportador de grupos hidrógeno o acetilo.
4. ACTIVIDAD ENZIMÁTICA
4.1. • Piruvato deshidrogenasa --> Descarboxila al piruvato ---Coenzimas---TPP • Dehidrolipoil transacetilisa --> Cataliza la transferencia del grupo acetilo a la CoASH---Coenzimas---Acido lipoico • Dehidrolipoil deshidrogensa--> Oxida de nuevo a la dihidrolipoamida --->Coenzimas---NAD+ FAD
4.2. FASES
4.2.1. FASE 1
4.2.1.1. Acetil-CoA entra al ciclo a la reacción con el compuesto de cuatros carbones oxaloacetato y después se liberan dos moléculas de CO2
4.2.1.1.1. REACCIONES
4.2.2. FASE 2
4.2.2.1. El oxaloacetato se regenera de forma que pueda reaccionar con otra Acetil-CoA
4.2.2.1.1. REACCIONES
5. REGULACIÓN DEL CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO
5.1. El Citrato Sintasa
5.1.1. cataliza la formación de citrato a partir de acetil-CoA y oxaloacetato. Se activa por cualquier aumento de la disponibilidad del sustrato estimula la síntesis de citrato, se inhibe por su producto, el citrato.
5.2. La Isocitrato Deshidrogenasa
5.2.1. cataliza la segunda reacción del ciclo regulada en extremo. Se activa por las concentraciones relativamente elevadas de ADP y NAD+ y el ATP y el NADH la inhiben.
5.3. La Cetoglutarato Deshidrogenasa
5.3.1. se activa y se retiene el -cetoglutarato dentro del ciclo a expensas de los procesos de biosíntesis. Al aumentar el suministro celular de NADH, la enzima se inhibe y las moléculas de -cetoglutarato quedan disponibles para las reacciones de biosíntesis. También es inhibida por su producto, succinil-CoA, y es activada por AMP, un indicador crítico de baja carga de energía.