1. A Genética é uma parte da Biologia que estuda, principalmente, como ocorre a transmissão de características de um organismo aos seus descendentes. Sendo assim, podemos dizer, resumidamente, que ela é uma ciência que se volta para o estudo da hereditariedade, preocupando-se também com a análise dos genes.
2. Genes: Sequência de DNA que codifica e determina as características dos organismos. É a unidade fundamental da hereditariedade.
3. Genótipo: Conjunto de genes do indivíduo.
4. Lócus: Região em que cada gene é encontrado em um cromossomo.
5. Pleiotropia: Quando um gene condiciona ou influencia mais de uma característica.
6. Recessivo: O alelo só expressa em homozigose (aa).
7. Homozigoto: Quando o indivíduo apresenta dois alelos iguais de um mesmo gene (AA ou aa)
8. Heterozigoto: Quando o indivíduo apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene (Aa).
9. Fenótipo: Conjunto de características do indivíduo que resulta da expressão de genótipo e da ação do ambiente.
10. Heredograma: Representação das relações de parentesco ente indivíduos.
11. Alelos: Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos. Alelos letais: São alelos que podem ocasionar a morte de seu portador. Alelos Múltiplos: São três os mais alelos diferentes para um mesmo lócus.
12. Cariótipo: É a constituição cromossômica de um indivíduo.
13. Codominância: Quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se.
14. Cromossomos: sequências de DNA espiraladas que carregam os genes. Cromossomos homólogos: cromossomos que possuem a mesma sequência de genes.
15. Cruzamento - Teste: Tipo de cruzamento realizado para determinar o genótipo de um indivíduo com fenótipo dominante. Cruza-se o invivíduo com um de genótipo recessivo.
16. Dominância incompleta: Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário diferente dos homozigotos.
17. Dominante: O alelo expressa-se em condição homozigótica e em condição heterozigótica. (AA ou Aa)
