Paracetamol

1. Distribuição

1.1. A ligação as proteínas plasmáticas é baixa 10%

2. Metabolismo

2.1. É metabolizado principalmente no fígado

2.2. Conjugação com ácido glucurônico, ácido sulfúrico e cisteína.

2.3. 90 - 95% da dose é metabolizada

3. Excreção

3.1. Cerca de 90% de uma dose terapêutica são excretados na urina em 24 horas.

4. Absorção

4.1. Bem absorvido a nível de intestino delgado por difusão passiva.

4.2. Por ser um ácido fraco, encontra-se não ionizado em meio alcalino.

5. Via

5.1. Oral

5.1.1. Vantagens

5.1.1.1. Age diretamente no sistema nervo central aliviando a dor.

5.1.1.2. É seguro para crianças e adultos quando administrado corretamente

5.1.2. Desvantagens

5.1.2.1. Não costuma surtir efeito antes de 30 minutos após a ingestão da primeira dose.

5.1.2.2. Deve ser evitado por pessoas com problemas hepáticos.