Vias de administración de los Medicamentos

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1. Tópica

1.1. Se deposita el medicamento directamente en piel o mucosas, su acción es localizada. Se aplican en forma de:

1.1.1. Cremas (antimicoticos, antivirales, pastas dentales etc)

1.1.2. soluciones antisépticas y antimicrobianas (a su vez existen preventivos contra las caries, como el flúor y colutorios)

2. Parenterales

2.1. Necesitan administrarse con preparados y aditamentos (jeringas, agujas y catéteres completamente estériles.) Dentro de estos estan:

2.1.1. A) Endovenosa: Medicamento se deposita directamente en circulación sanguínea por medio de una vena, su efecto es rapido e inmediato

2.1.1.1. su preparación farmacéutica puede ser directa o diluido en un volumen mayor

2.1.2. B) Intramuscular: Se deposita en las capas profundas de un músculo estriado, generalmente en deltoides o gluteo, su efecto es lento y prolongado.

2.1.2.1. el volumen máximo recomendable es de 5ml, esta vía no se recomienda en pacientes con colapso circulatorio(shock), y se recomienda el cuidado de no afectar al nervio ciático

2.1.3. C)Subcutánea: Se deposita en tejido celular subcutáneo (entre dermis y musculo) efecto largo y prolongado

2.1.3.1. el volumen recomendado es no mayor a 2ml

2.1.4. D) Intradérmica: Se deposita el medicamento en dermis se administra por personal especializado para aplicación de vacunas o pruebas de sensibilidad

2.1.4.1. su volumen no debe ser mayor de 0.2 a 0.4ml

2.1.5. E) Transdérmica: Se deposita directamente en piel por medio de parches el preparado debe ser sumamente liposoluble y su efecto dura semanas

2.1.5.1. se utiliza para efectos hormonales, anticonceptivos, o vasodilatadores coronarios. No se recomienda en personas con problemas dermatológicos

3. Inhalación

3.1. Su absorción es a nivel de bronquios y generalmente su efecto es local (broncodilatación). Esta vía puede ser utilizada para efecto sistémico (SNC)

3.1.1. Forma farmacéutica a nivel local: Aerosol

3.1.2. forma farmacéutica a nivel de SNC: Líquidos volátiles, como en la anestesia general

4. Entérico

4.1. El fármaco, después de pasar por la boca al deglutirlo, se absorbe en el estómago o en el intestino, disolviéndose en forma de partículas muy pequeñas.

4.1.1. durante este proceso influye en pH del sitio de absorción, presencia o no de alimentos, solubilidad de la forma farmacéutica

4.1.2. El efecto de esta vía se produce sistemáticamente en el cerebro, musculatura esquelética, corazón, etc

5. Oral

5.1. Forma más antigua y frecuentemente utilizada por ser la de menor costo para el paciente. El sitio de absorción puede ser en la mucosas sublingual la cual por la irrigación que existe en esa zona es una vía rápida

5.1.1. se utilizan formas farmacéuticas sólidas como las tabletas y líquidos como los jarabes y suspensiones

6. Rectal

6.1. Se depositan el el recto y al disolverse se absorbe en el recto en las mucosas hacia la circulación general y tiene efecto sistémico

6.1.1. La forma farmacéutica son los supositorios