1. CÁLCIO
1.1. CORPO
1.1.1. 1. LÍQ. EXTRACELULAR
1.1.1.1. LIGADO A PROTEÍNAS
1.1.2. 2. INTECELULAR
1.1.3. 3. MATRIZ EXTRACELULAR (OSSO)
2. PARATIREOIDE
2.1. 4 GLÂNDULAS COM CÉLULAS PRINCIPAIS E POUCAS OXIFÍLICAS
2.1.1. DOENÇAS
2.1.1.1. HIPOPARATIREOIDISMO
2.1.1.2. HIPERPARATIREOIDISMO PRIMÁRIO
2.1.2. PTH (PARATORMÔNIO)
2.1.2.1. AUMENTA AS CONCENTRAÇÕES PLASMÁTICAS DE CA++
2.1.2.1.1. EFEITO
2.1.2.1.2. REGULAÇÃO
2.1.3. CALCITROL (VITAMINA D3)
2.1.3.1. MODIFICADA NO FÍGADO E RINS
2.1.3.2. ABSORÇÃO DE CA++ NO INTESTINO
2.1.3.3. REGULAÇÃO
2.1.3.3.1. PTH (PARATORMÔNIO)
2.1.4. CALCITONINA
2.1.4.1. PRODUÇÃO
2.1.4.1.1. CÉLULAS C (TIREOIDE)
2.1.4.2. AÇÃO
2.1.4.2.1. DIMINUI A REABS. ÓSSEA E AUMENTAM A EXCREÇÃO
3. SUPRARRENAL
3.1. ADRENAIS
3.1.1. ANATOMIA
3.1.1.1. CORPOS AMARELADOS ACHATADOS ÂNTERO-SUPERIORES. RODEADO POR T. CONJUNTIVO C/GORDURA, SEPARADO DOS RINS POR T. FIBROSO
3.1.2. MEDULA
3.1.2.1. SECRETA CATECOLAMINAS (PRINCIPAL ADRENALINA)
3.1.3. CÓRTEX
3.1.3.1. HORMÔNIOS ESTEROIDES = DERIVADOS DO COLESTEROL
3.1.3.1.1. ORIGEM
3.1.3.2. ZONAS
3.1.3.2.1. GLOMERULOSA (MINERALOCORTICOIDES)
3.1.3.2.2. FASCICULADA (GLICOCORTICOIDES)
3.1.3.2.3. RETICULADA (
3.1.4. ANORMALIDADES ADRENOCORTICAIS
3.1.4.1. HIPOADRENALISMO (DOENÇA DE ADDISON)
3.1.4.1.1. ATROFIA
3.1.4.2. HIPERADRENALISMO (SÍNDROME DE CUSHING)
3.1.4.2.1. CAUSAS
3.1.4.2.2. CONSEQUÊNCIAS
3.1.4.3. ALDOSTERONISMO PRIMÁRIO (SÍNDROME DE CONN)
3.1.4.3.1. TUMOR NA REGIÃO GLOMERULAR
3.1.4.4. SÍNDROME ADRENOGENITAL