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Sara Maldonado
1. FARMACOCINETICA
1.1. Administracion por via oral
1.2. no se fija a proteinas plasmaticas
1.3. no presenta metabolismo.
1.4. se excreta por orina en forma de compuesto activo.
1.5. posee una vida media de 2-4 horas.
1.6. se administran 1-3 mg al dia.
1.7. alcanza su dosis maxima en 2-3 horas despues de la administracion.
2. REACCIONES SECUNDARIAS
2.1. Diarrea.
2.2. Dolor abdominal.
2.3. Hipoglucemia.
2.4. Acidosis lactica.
2.5. Nauseas.
2.6. Vomito.
3. CONTRAINDICACIONES
3.1. Px. con insuficiencia renal
3.2. Px. con insuficiencia cardiaca
4. FARMACODINAMIA
4.1. activa a las proteinas cinasas activadas por AMP (AMPK) y reduce la produccion de glucosa hepatica.
4.2. reduce gluconeogenesis hepatica y glucogenolisis.
4.3. es antagonista efector del glucagon.
4.4. disminuye la accion de absorcion intestinal de glucosa.
5. USOS CLINICOS
5.1. Tratamiento de diabetes mellitus tipo 2.
5.2. estan indicadas para utilizarse con secretagogos de insulina y tiazolidineionas en diabetes mellitus tipo 2.
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