Marco Histórico de la ética y bioética

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Marco Histórico de la ética y bioética by Mind Map: Marco Histórico de la ética y bioética

1. Bioética

1.1. Por Rensselaer Van Potter 1971 en Bioethics: Bridge to the future

1.2. Ethos: lugar o estancia

1.2.1. Ética de la vida

1.3. Bio: Vida

1.4. Moral

1.5. Comportamiento y práctica diaria de cada individuo

1.6. Conducta humana

2. Código de Núremberg

2.1. Principios básicos de investigación en humanos

2.2. Origen: en la ciudad de Núremberg Alemania 1947

2.3. Motivo: evitar mas experiencias médicas nazis, en tiempos de holocausto

2.3.1. Experimentos con judios, sometimiento a cámaras de presión, cámaras de gas, enfriamiento extremo

2.4. ONU y OMS

2.5. Preceptos

2.5.1. Consentimiento del paciente para cualquier investigación

2.5.2. Persona consciente de su libertad de decidir

2.5.3. El investigador tiene la responsabilidad de proporcionar toda la información

2.5.4. Autonomía en la toma de decisiones

2.5.5. El investigador no puede ejercer ningún tipo de presión, física o mental, amenaza, promesa o engaño

2.5.6. Jamás se debe infravalorar el aspecto humanitario

2.5.7. El humano es libre de interrumpir la experiencia

2.6. Primer documento que ha contribuido a las bases de la bioética

3. Informe Belmont

3.1. Se formó la Comisión Nacional para la Protección de Investigación Biomédica y Comportamiento 1974

3.2. A causa de la negación de tratamiento con antibióticos a personas afroamericanas infectadas con sífilis

3.3. Se crea en 1979: Belmont Principios Éticos y Directrices para la Protección de Sujetos Humanos de Investigación.

3.4. Se forma por s tres principios básicos :

3.4.1. Respeto por las personas Autonomía, valores

3.4.2. Beneficencia: bienestar ético y respetuosamente

3.4.3. Justicia: Equidad, igualdad, individualismo y participación.

3.5. Consentimiento infromado: información, comprensión y voluntariedad

3.6. Valoración de riesgos y beneficios: evaluación del proyecto

3.7. Selección de sujetos: justicia social.

3.8. Declaración Universal sobre el Genoma y los Derechos Humanos 1993

3.8.1. 1. Respeto al genoma humano

3.8.2. 2.Genoma, patrimonio de la humanidad

3.8.3. Ninguna persona es objeto de discriminación

3.8.4. Principio de confidencialidad

3.8.5. La investigación no sobrepasara los derechos humanos

3.8.6. La genética debe limitarse a la busqueda de soluciones que afecten a la humanidad

3.8.7. Obligatorio comunicar resultados de investigación

3.9. Protección de los Derechos Humanos y la dignidad del ser humano 1990

3.10. Declaración de Mónaco. La bioética y los derechos del niño creada en el año 2000

4. Declaración de Helsinki

4.1. Resalta mejorar los procedimientos diagnósticos, terapéuticos y profilácticos

4.2. Se creó en 1968

4.3. Priorizar los intereses y el bienestar de los seres humanos

4.4. Consentimiento informado

4.5. Los participantes en el estudio tienen derecho a tomar parte en los resultados de la experiencia

5. Fraudes y conductas poco científicas

5.1. Fraudes menores

5.1.1. Autoría ficticia y división de un trabajo en varias.

5.1.1.1. Proporcionar datos falsos dentro de un estudio

5.2. Fraudes mayores

5.2.1. Falsificación de datos y plagio

5.2.1.1. La apropiación de los datos,se presentan como los propios, las referencias bibliográficas pertinentes.

5.3. Falta de ética y valores

5.4. Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos: fraude científico, fabricación, falsificación y el plagio en la propuesta, de los recursos científicos.

5.5. Casos de fraudes científicos

5.5.1. Paul Krammerer: pedía demostrar que los caracteres adquiridos podían heredarse

5.5.2. Mark Spector 1981 trató de explicar el origen del cáncer con una teoría relacionada con la activación de células cancerosas.

5.5.3. Sir Cyril Burt sus estudios se basaron en el (CI) de los gemelos univitelinos separados