Genética-UNAD-151009_7

1. Cumple un papel fundamental en el mantenimiento de un ser vivo

2. Los animales y las plantas crecen a partir de una única célula, los tejidos dañados se reparan y los organismos unicelulares se multiplican

3. Se organiza por cromosomas, su distribución es equitativo entre las células hijas y son indispensables

4. Herencia: Transmicion de los caracteres hereditarios de generación en generación

5. Genoma: Toda la informacion genetica de un individuo o SPP contenida en los cromosomas

6. Cromosomas: Asiento de la información genética

7. Gen/genes: fragmentos o porciones de ADN que se ubican en los cromosomas

8. Alelo: Es la manera de como se manifiesta un carácter o gen

9. División del núcleo y del citoplasma

9.1. Mitosis y citocinesis: Una vez la célula supera el punto de restricción y atraviesa la etapa de la síntesis. Y esta lista para dividirse y distribuir los cromosomas

9.1.1. 4 Fases de la Mitosis: Profase, Metafase, Anafase y Telofase

9.2. Meiosis: Reducción en los cromosomas, dos divisiones nucleares que tienen como resultado final 4 células hijas y cada núcleo hijo tiene la mitad del numero de cromosomas

9.2.1. Fases de la Meiosis: Profase I, Metafase I, Anafase I y Telofase I, en varias especies la Meiosis pasa de Telofase I, directamente a la Profase II, Metafase II, Anafase II y Telofase II

10. 3 Fuentes de Variabilidad de la genética

10.1. Entrecruzamiento: En la Profase I se intercambia información genética entre cromosomas homólogos

10.2. Segregación al azar de los cromosomas de los dos progenitores: Los cromosomas paternos y maternos se distribuyen en forma independiente entre células haploides en la meiosis y la distribución en la orientación de los pares de homólogos en la metafase I

10.3. Fecundación: Es una fuente de extra de variabilidad, salvo a los de los gemelos monocigoticos y nunca hay dos gemelos idénticos

11. DNA: Portador de la información genética

12. Números alternativos de un gen/ Alelos

12.1. Genotipo: Constitución genética del individuo

12.2. Fenotipo: Expresión externa o aparente del genotipo y se dice que F= G+Ambiente

13. Mutaciones: Pueden afectar a una secuencia nucleotidica y tiene como consecuencia una alteración mayor o menor medida de las proteínas que se expresan en el organismo

13.1. Mutaciones silenciosas: Tiene lugar cuando hay un cambio de codon a un triplete que modifica para el mismo aminoácido

13.2. Mutaciones neutras: causa cambio de aminoácido por otro de características equivalentes/ aminoácidos básicos

13.3. Mutaciones cambio de sentido/ "Missense": cuando se cambio un aminoácido por otro y la proteína final puede ser no funcional o defectuoso

13.4. Mutaciones sin sentido/ "Nonsense": tiene lugar a una mutación en un codon en un aminoácido a un codon determinación Stop

13.5. Mutaciones adición/ delecion denominadas de tipo Frameshift quiere decir corrimiento de marco lectura

14. Código Genético: traducción/ proceso mediante el cual el ARN mensajero va hacer leído dentro de la estructura del ribosoma, dando origen a la proteína para la cual modifican, la secuencia del mensajero leído y este proceso es gracias al acción del ARN de transferencia encargado de identificar cada triplete e incorporar el aminoácido correspondiente al polipectido en formación según el codon en cuestión se incorpora 1 de 20 aminoácidos posibles