Genetica- Unad-151009_161

Genetica_Unad

Get Started. It's Free
or sign up with your email address
Genetica- Unad-151009_161 by Mind Map: Genetica-  Unad-151009_161

1. El material genético se encuentra empaquetado en unidades discretas, denominadas cromosomas. Las células humanas tienen 23 pares de cromosomas

2. ADN y ARN:

2.1. ADN: Es la biomolécula que almacena la información genética de un organismo. Se trata de un ácido nucleico, concretamente el ácido desoxirribonucleico

2.1.1. El ADN no puede actuar solo, y vale la pena para esta información vital durante la síntesis de proteínas

2.2. ARN: Es otro ácido nucleico, en concreto el ácido ribonucleico. Es una cadena sencilla pero polivalente, que desempeña varias funciones.

2.2.1. FUNCIONES •ARN ribosómico (ARNr) forma parte de los ribosomas, • ARN de transferencia (ARNt) juega un importante papel en el traslado de los aminoácidos al ribosoma durante el proceso de traducción •ARN mensajero (ARNm) destaca por ser el intermediario entre el ADN y la síntesis proteica.

3. GENOMA: Es todo el material genético de un organismo en particular y se hereda generación tras generación GEN: Es un segmento de ADN que contiene la información necesaria para la producción de una proteína que responde a una función específica en la célula

4. CROMOSOMAS SEXUALES El par de cromosomas sexuales se determinará en el futuro. Los Masculinos Tienen ONU cromosoma X y Un cromosoma Y. El cromosoma X del PROCEDE Varón de la Madre y el cromosoma Y PROCEDE del padre.

5. LA HERENCIA Genética;: Es la transmisión a través del material genético existente en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes.

6. MUTACIÓN: es un cambio aleatorio en el ADN que puede ser beneficiosa, neutra o dañina para el organismo. TIPOS

6.1. Mutación silenciosa: Cuando no cambia la secuencia de los aminoácidos de la cadena polipeptídica. Mutación puntual: Por sustitución de bases: Se produce al cambiar en una posición en una base por otra Mutaciones transicionales: cuando una par es en la base es el mismo tipo.

7. GENOTIPO: Es la composición genética de un organismo heredada de sus progenitores FENOTIPO: Es cualquier característica o rasgo observable de un organismo

8. LA GENETICA : Es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN.

9. CÓDIGO GENÉTICO El código genético es el conjunto de normas para la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) Se traduce en proteínas en las células vivas. El código define la relación entre secuencias, llamadas codones, y aminoácidos. Un código se corresponde con un aminoácido específico.

10. PAREJA DE ALELOS : Son las distintas formas que puede adoptar un gen, cada uno con sus propias secuencias. Al manifestarse, determinan ciertas características de acuerdo a sus propiedades. El grupo de la sangre y el color de los ojos, por ejemplo, se expresan a través de los alelos A→ Mayuscula alelos dominantes a→ Minuscula alelos recesivos Aa→ Heterocigotos

10.1. HOMOCIGÓTICO (puro) Cuando sus dos alelos son iguales AA- aa

10.2. HETEROCIGÓTICO (híbrido): Cuando sus dos alelos son distintos Aa

11. LAS LEYES DE MENDE son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Constituyen el fundamento de la genética.

11.1. 1 LEY DE MENDEL: Principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial Establece que si se cruzan dos líneas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores

11.2. 2 LEY DE MENDEL: Principios de la segregación Esta es la razón por la cual se establece la función genética del juego a filial.

11.3. 3 LEY DE MENDEL: Ley de la transmisión independiente o de la independencia de los caracteres. Durante la formación de los gametos, la segregación de los diferentes elementos hereditarios de la forma independiente de los otros, por lo tanto, el patrón de la herencia de uno de ellos no afectará al patrón de la herencia del otro.