1. Proliferación
1.1. Aumento del número de células como resultado del crecimiento y la multiplicación celular.
1.2. ciclo celular
1.2.1. Consiste en una serie de acontecimientos ordenados en varias fases secuenciales. (M, S, G1, G2)
1.2.1.1. M.- Es la fase de mitosis
1.2.1.2. S.- Es la fase de síntesis de ADN.
1.2.1.3. G1.- Es el lapso entre la mitosis que ha dado origen a la célula y la fase S; durante G1, la célula se prepara para la síntesis del ADN.
1.2.1.4. G2.- Es el lapso entre la fase S y la mitosis que a dado origen a 2 células hijas; durante G2, la célula se prepara para la división mitótica en 2 células hijas.
1.2.1.5. Nuevo Tema
1.2.1.6. U
1.2.2. Control
1.2.2.1. La division celular es el resultado de un ciclo celular muy preciso.
1.2.2.2. Las cinasas dependientes de ciclina son los motores que impulsan el ciclo celular.
1.3. Ruta del factor de crecimiento
1.3.1. Comienza con los factores de crecimiento.
1.3.1.1. Se unen a un receptor proteico intrínseco de la membrana y lo activan.
2. Esperanza de vida
2.1. Supresores tumorales
2.1.1. Es un gen que reduce la probabilidad de que una célula en un organismo multicelular se transforme en una célula cancerígena.
2.1.1.1. Existen 2 que desempeñan un papel importante en la regulación del ciclo celular.
2.1.1.1.1. pRb
2.1.1.1.2. p53
2.2. Mecanismos que regulan el suicidio celular y esperanza de vida
2.2.1. La apoptosis es el proceso de suicidio celular.
2.2.2. La resistencia a la apoptosis a través de la ruta intrínseca en una marca distintiva del cáncer.
2.2.3. Las secuencias de ADN de los extremos de los cromosomas determinan la esperanza de vida de la célula.
3. Nuevo Tema
4. Se produce debido a la disfunción genética de la regulación del ciclo celular, la esperanza de vida y suicidio celular.
5. Es la multiplicación des-regulada de algunas células del cuerpo, que causa tumores o bultos.
5.1. puede
5.1.1. Invadir otros tejidos
5.1.2. Diseminar
5.1.2.1. Sist. Sanguineo
5.1.2.2. Sist. Linfático
6. Mortalidad
6.1. Origen
6.1.1. Las células cancerosas pueden estar relacionadas u originadas con las células madres.
6.2. Diseminacion del cáncer
6.2.1. Generalmente, la muerte causada por el cáncer es el resultado de su diseminacion, no del tumor original.
6.2.1.1. Este proceso por el cual las células cancerosas colonizan otros tejidos se denomina metástasis.
6.2.2. El crecimiento de los tumores sólidos depende del desarrollo de nuevos vasos sanguíneos.
6.2.2.1. Que les aporta oxigeno, nutrientes y eliminen los productos de desecho.
6.3. Para que se produzca o crezca un tumor tiene que existir una proteína anormal, y esta a su vez debe estar a lado de una célula vecina para pesarla su información.
6.3.1. cuando la célula vecina acepta la información errónea de la proteína anormal, esta se pega al ADN.
7. Bibliografía
7.1. - james G. Cunningham, Bradley G. Klein. (2013). Fisiología veterinaria. España: Elsevier España. Cap: 2
7.2. H. P. Rang. (2008). RANG Y DALE, Farmacología + Student Consult. España: Elsevier España. Cap: 5
7.3. Aguirre, M., Sotelo, J.. (2008). Tumores cerebrales . Mexico: Ed. Medicina panamericana. Cap: 5
7.4. OMS. (2007). Control Integral Del Cancer Cervicouterino/ Comprehensive Cervical Cancer Control. Suiza: World Health Organization.
8. Categorías principales
8.1. Carcinomas
8.1.1. Empieza en la piel o tejido que cubren los órganos internos.
8.2. Sarcoma
8.2.1. Empieza en hueso, Cartílago, grasa, musculo, v. sanguíneos u otros tejidos conjuntivos.
8.3. Leucemia
8.3.1. Empieza en la médula ósea, generando grandes cantidades de células sanguíneas anormales.
8.4. Linfoma y Mieloma
8.4.1. Empieza en las células del sistema inmunitario.
8.5. Cánceres del sistema nervioso central
8.5.1. Empieza en el tejido del cerebro y en médula espinal.