1. ¿Qué son?
1.1. Proteínas del sistema inmunitario que reconocen y atacan moléculas extrañas.
2. Origen
2.1. A partir del Linfocito B, hay unión de Antígeno con Linfocito
3. Funciones
3.1. Impiden que patógenos entren en las células
3.2. Estimulan la eliminación de un patógeno por los macrófagos y otras células revistiendo al patógeno
3.3. Desencadenan la destrucción directa del patógeno estimulando otras respuestas inmunes (vía del complemento)
4. Estructura
4.1. Proteínas plasmáticas globulares pesadas
4.2. Tienen cadenas de azúcares unidas a alguno de sus residuos aminoácido
4.3. Unidad básica funcional de cada anticuerpo es el monómero de inmunoglobulina
4.4. Pueden ser diméricos, tetraméricos, pentaméricos
5. Isotipos
5.1. IgD
5.1.1. - 1% de anticuerpos séricos
5.1.2. - Se produce en forma de monómeros de 185 kDa
5.1.3. - Podría estar relacionada con la activación y diferenciación de los linfocitos B en los plasmocitos
5.2. IgE
5.2.1. - Se produce en forma de monómeros de 200 kDa
5.2.2. - Poco frecuente (0.02% de inmunoglobulinas)
5.2.3. -En las mucosas del sistema intestinal y respiratorio
5.3. IgG
5.3.1. - Monómeros con un peso molecular de 150 kDa
5.3.2. - Anticuerpo más abundante en la sangre
5.3.3. - Protegen a casi todos los órganos y tejidos de los agentes patógenos.
5.4. IgM
5.4.1. - Anticuerpo más grande
5.4.2. - Pentámero que puede superar los 900 kDa de peso molecular
5.4.3. - Produce una respuesta más rápida ante un agente patógeno
5.4.4. - Anticuerpo Primordial
5.5. IgA
5.5.1. - Tiene 4 sitios para unión de anticuerpos
5.5.2. - Característico de las mucosas
5.5.3. - Función inmune en tracto respiratorio y digestivo
6. Cuantificación de anticuerpos
6.1. ELISA
6.1.1. Prueba de laboratorio que permite identificar antígenos
6.1.2. Identificación específica
6.1.3. Se utiliza anticuerpo y enzima
7. Enfermedades relacionadas
7.1. Síndrome de GoodPasture
7.1.1. Exceso de acumulación de anticuerpos en la membrana basal de capilares glomerulares y pulmonares