1. Trato Respiratório
1.1. - Mucosa Nasal
1.2. -Mucosa Traqueal e Brônquica
1.3. -Alvéolos Pulmonares
2. Pele
3. Regiões subcutânea, intramuscular e endovenosa
4. Mucosa Geniturinária
4.1. - Mucosa Vaginal
4.2. -Mucosa Uretral
5. Mucosa Conjuntival
6. - Trato Gastrintestinal
6.1. -Mucosa Bucal
6.2. - Mucosa gástrica
6.3. - Mucosa do intestino Delgado
6.4. - Mucosa Retal
7. -Farmacocinética
7.1. - Absorção
7.1.1. - Difusão passiva e espontânea a favor do gradiente
7.1.2. - Distribuição facilitada dos transportadores sem gasto de energia
7.1.3. - Transporte ativo- transportadores contra gradiente do fluxo envolvendo gasto de energia.
7.1.3.1. -Pinocitose- líquido
7.1.3.2. - Fagocitose - sólido
7.1.4. - A velocidade do transporte de substâncias através da membrana depende de : -espessura e composição da membrana; - características do fármaco, como forma molecular e coeficiente de participação de lipídio; -pH do meio onde se encontra.
7.2. - Biodisponibilidade
7.2.1. - Fatores que influenciam a biodisponibilidade : - biotransformação hepática; - solubilidade do fármaco; - características fisio-quimicas do fármaco.
7.2.2. - Fatores que afetam a distribuição : - lipossolibilidade; - perfusão ; - ligação as proteinas plasmáticas; - afinidade por tecidos.
7.3. - Distribuição
7.3.1. - Fatores que influenciam a ligação dos fármacos as proteínas plasmáticas: - concentração de fármaco livre; - afinidade de ligação; - concentração de proteína.
7.3.2. -Participação no tecido adiposo: - gorduras representam um local de acúmulo para fármacos lipossolúveis
7.3.2.1. - Drogas Hidrossolúveis
7.3.2.2. - Drogas Lipossolúveis