PACIENTES CON PATOLOGÍAS MÉDICAS (1)
by Fátima Mora
1. Mutación en el gen 5
2. Idiopático
3. Etiología monogénica
4. Genético
5. Ambiental
6. INCIDENCIA= 1:25000-50000 NACIDOS VIVOS
7. Manifestaciones clínicas
8. Nuevo Tema
9. Etiología
10. Manifestaciones orales
11. Treacher Collins
12. Nuevo Tema
13. Hipoplasia mandibular Paladar fisurado (30%) Cóndilo y apófisis coronoides planos Boca grande Paladar ojival Mal oclusión Comisuras deprimidas Diastemas Trastornos de la deglución Disfagia
14. Nuevo Tema
15. Nuevo Tema
16. Labio y paladar hendido (LPH) Alteración del desarrollo embrionario de los procesos nasales, maxilares y palatinos
17. Complicaciones
18. Nuevo Tema
19. Nuevo Tema
20. INCIDENCIA= .6-1.6 NACIDOS VIVOS
21. Trisomía del cromosoma 21
22. Alteraciones cardiovasculares
23. INCIDENCIA= 1:3300-1:2000 NACIDOS VIVOS
24. Etiología
25. Alteraciones gastrointestinales
26. Síndrome de Down
27. Labio y paladar hendido
28. Condiciones médicas
29. Manifestaciones orales
30. Condiciones dentales
31. Alteraciones hematólogicas
32. Alteraciones neurológicas
33. Sialorrea
34. Retraso de la erupción
35. Paladar pequeño y estrecho
36. Pseudomacroglosia
37. Hipotonía perioral
38. Ausencia dental
39. Dientes supernumerarios
40. Hipotonía lingual
41. Alteraciones auditivas
42. Alteraciones craneofaciales
43. Alteraciones renales
44. Deformaciones oculares
45. Alteraciones cardíacas
46. Desconocida; 80% se asocia a síndromes genéticos
47. Menor desarrollo neonatal Problemas de fonación y respiración Insuficiencia velofaríngea Problemas de oído
48. Alteraciones visuales
49. Malformaciones faciales
50. Etiología
51. INCIDENCIA= 1:8500 NACIDOS VIVOS
52. Tratamiento odontológico
53. Multidisciplinario (pediatra, genetista, odontopediatra, terapeuta del lenguaje, etc.)
54. Complicaciones
55. Secuencia de Pierre-Robin
56. Corregir o reconstruir deformidades orales, restablecer la función y la estética
57. Malformaciones auriculares
58. INCIDENCIA= 1:45000-2:100 000 NACIDOS VIVOS
59. Tratamiento médico
60. Nuevo Tema
61. Desarrollo defectuoso del primer arco braquial
62. Manifestaciones estomatológicas
63. Tratamiento estomatológico
64. Multifactorial (ambiental, genética, disrupción vascular)
65. Etiología
66. Distractor óseo Protocolo LPH Prótesis fija y removible Prótesis implantosoportadas
67. Con o sin anomalías vertebrales
68. Síndrome de Goldenhar
69. Manifestaciones médicas
70. Manifestaciones odontológicas
71. Labio y paladar hendido
72. Hipoplasia malar, maxilar y mandibular
73. Tratamiento médico
74. Mal posición dental y esqueletal
75. Directamente relacionado a resolver los problemas derivados de las malformaciones
76. Herencia autosómica recesiva
77. Genes ERCC8, ERCC6, XPB, XPD y XPG
78. Alteraciones oculares
79. Alteraciones neurológicas
80. Etiología
81. INCIDENCIA= 1:100 000 NACIDOS VIVOS/ MÉXICO 1:200 000
82. Trisomía del cromosoma 13
83. Síndrome de Cockayne
84. Manifestaciones clínicas
85. Pérdida de la audición
86. Tratamiento médico
87. Etiología
88. Signos y síntomas que presenten
89. Síndrome de Patau
90. Hipertensión arterial
91. Manifestaciones odontológicas
92. INCIDENCIA=1:12000 NACIDOS VIVOS/ 1% TOTAL DE ABORTOS ESPONTÁNEOS
93. Problemas renales
94. Hepatoesplenomegalia
95. Alteraciones cardíacas
96. Tratamiento dental
97. Nuevo Tema
98. Retraso de la erupción primaria Oligodoncia Macrodoncia parcial Raíces cortas Paladar profundo Prognatismo Hipoplasia condilar
99. Manifestaciones clínicas
100. Prevención y rehabilitación Tratamiento periodontal
101. Alteraciones neurológicas
102. Nuevo Tema
103. Nuevo Tema
104. Alteraciones craneofaciales
105. Alteraciones polimalformativas