1. Definición
1.1. Fenómeno por el que dos o más compuestos tienen la misma fórmula molecular, pero diferente en su estructura o en su configuración en el espacio
2. Isomería estructural o constitucional
2.1. ¿Qué es?
2.1.1. Sucede cuando la fórmula estructural es distinta,Es decir cuando tienen formas moleculares idénticas pero los átomos están enlazados de diferente manera
2.2. Tipos
2.2.1. Isomería de cadena
2.2.1.1. Misma fórmula molecular pero distintos átomos de carbono en la cadena principal
2.2.2. Isómeros de posición
2.2.2.1. Y diferente posición de los sustituyentes en una cadena carbonada
2.2.3. Isómeros de función
2.2.3.1. Misma fórmula molecular pero distinto grupo funcional
3. Estereoisomería
3.1. ¿Qué es?
3.1.1. Compuestos con misma fórmula molecular e igual estructura pero distinta disposición espacial.
3.2. Tipos
3.2.1. Cis-trans
3.2.1.1. CIS: es aquella que tiene los dos sustituyentes en el mismo lado de un plano de referencia. TRANS: tiene los dos sustituyentes en lados opuesto del plano de referencia
3.2.2. Enántiomeros
3.2.2.1. Un carbono quiral es cuando un compuesto tiene un átomo de carbono con cuatro sustituyentes distintos y da lugar a enantiómeros, dos imágenes especulares que no se pueden superponer
3.2.3. Proyecciones de Fischer
3.2.3.1. Se utiliza para diferenciar enantiómeros y diatereoisómeros. Se usa cuando las moléculas de carbono tienen más de un átomo quiral (monosacáridos)
3.2.4. Actividad óptica
3.2.4.1. Cuando la luz polarizada en un plano pasa a través de una disolución de un isómero ópticamente activos el plano de polarización se desvía a la izquierda si es levo giro o a la derecha si es dextrógiro
3.2.5. Diastereoisómeros y deastereómeros
3.2.5.1. Se da cuando dos estéreoisómeros no son imágenes especulares entre sí.Si uno de ellos presenta simetría, es un compuesto aquiral, carece de actividad óptica y se denomina compuesto meso