1. CD3
1.1. Альфа-Бета Т-л (адаптивн имм)
1.1.1. CD4 MHC 2
1.1.1.1. хелперы (наивные)
1.1.1.1.1. ИЛ-12 и Гамм-ИФ - 1 тип
1.1.1.1.2. ИЛ-4,13 - 2 тип
1.1.1.2. регуляторы CD25
1.1.1.2.1. Супрессия ИО
1.1.1.3. эффекторы
1.1.1.4. индукторы
1.1.1.5. памяти
1.1.2. CD8 MHC 1
1.1.2.1. киллеры
1.1.2.2. супрессоры
1.1.2.3. памяти
1.2. Гамма-Дельта(-4/-8)
1.2.1. врождённые
1.2.2. не им. отн. к Т-сист имм
2. Селекция
2.1. +
2.1.1. выж CD8 связ с MHC 1
2.1.2. выж CD4, связ с MHC 2
2.1.3. no connection - апоптоз
2.2. -
2.2.1. аутоАГ тимуса вместе с MHC
2.2.1.1. реакция Т - апоптоз
3. Рецептор
3.1. Внеклет часть (распозн и связ АГ)
3.1.1. дом вариабельн
3.1.2. дом константн
3.2. Мембранн
3.2.1. стабил структ рец
3.3. Клеточн
3.3.1. провед сигн к ядру
3.4. Комбинации белков
3.4.1. αβ
3.4.2. γδ
3.5. CD3 + CD4/8
4. АГ
4.1. Т-завис АГ
4.1.1. форм АТ В-л с Т-л
4.1.1.1. белки
4.2. Т-незав АГ
4.2.1. псх капсул бактерий
4.3. Взаимод с МНС (рестрикция)
4.3.1. эндоАГ (вирусы и внутрикл параз)
4.3.1.1. МНС 1
4.3.2. экзоАГ
4.3.2.1. МНС 2
5. КАА
5.1. Костимуляц
5.1.1. костимул мол усил сигнала лиг+рец
5.2. Апоптоз
5.3. Анергия
5.3.1. бездействие после распозн АГ
6. КИО
6.1. Индуктор - Т-зав АГ + гаптены с Б
6.2. Этапы
6.2.1. Распозн АГ - АГ-МНС 1/2
6.2.2. Распозн Т компл - активация
6.2.3. Пролиф Т
6.2.4. эффекты ИО
6.3. СD4
6.3.1. Th-CD3+CD4 АГ-МНС 2
6.3.2. Акт Тh
6.3.2.1. Акт В-л
6.3.2.2. акт и пролиф CD8 T-киллеров
6.4. CD8 (цитотокс)
6.4.1. Th-CD3+CD8 АГ-MHC 1
6.4.2. Th into T-киллер
6.5. Воспалительный
6.5.1. Th1 актив Макрофаги
6.5.2. МФ ув экспресс МНС и бактерицидн ф-ры
6.6. Проявления
6.6.1. притивовирусн/внутриклет бакт/паразит
6.6.2. иммунолог Т-кл память
6.6.3. противоопух имм
6.6.4. трансплант имм
6.6.5. толер к АГ плода (норм берем)
6.6.6. хрон воспал
6.6.7. отторж трансплант
6.6.8. гиперчувств замедл типа
7. Аллергология
7.1. изуч ИС при аллерг заб, мех-мы разв гиперчувств
7.2. Аллерген - АГ(Б) спос вызв алл реакц
7.3. Аллегрия
7.3.1. ИО, повт пост АГ вызыв восп дисф и повр кл и тк
7.3.2. 1. Сенсибилизация
7.3.3. 2. Разрешение
7.3.3.1. иммунологич
7.3.3.1.1. АТ, имм компл и чувств кл
7.3.3.2. патохимич
7.3.3.2.1. медиаторы восп и биогенн амины
7.3.3.3. патофизиологич
7.3.3.3.1. клиническая картина
7.3.4. 3. Десенсебилизация
7.3.4.1. может отсутствовать
7.3.4.2. возвращение к норме
7.4. ГНТ
7.4.1. • опосредованы ГИО • развиваются от нескольких секунд до 12 часов; • основными эффекторы - антитела и биогенные амины; • антигистаминные эффективны
7.4.2. 1 Медиаторный (белки)
7.4.2.1. С
7.4.2.1.1. Th обр IgE+G4 - св R-ом c Fc базоф
7.4.2.2. Р
7.4.2.2.1. АЛЛ + fix IgE - дегрануляция
7.4.3. 2 Цитотоксический (Алл мембран)
7.4.3.1. С
7.4.3.1.1. Алл адсорб на кл - синт IgM+G
7.4.3.2. Р
7.4.3.2.1. AT-Fab связ с Алл на кл - Цитолиз
7.4.3.3. Клинические проявления
7.4.3.3.1. Миастения
7.4.3.3.2. Аутоиммунн тиреоз (АТ к R ТТГ)
7.4.3.3.3. Гемолит анемия/болезнь новорожденных (Rh-конфликт)
7.4.4. 3 Иммунокомплексный (в теле много долго и растворимы - хрон инф.)
7.4.4.1. С
7.4.4.1.1. Циркуляция по телу и обр IgM/G
7.4.4.2. Р
7.4.4.2.1. Недост фагоцитоз АГ-АТ - оседание в тканях
7.4.4.2.2. АГ-АТ актив комплемент - анафиолтоксины воспаление кошмар
7.4.4.3. Клинические проявления - через пару дней
7.4.4.3.1. Сывороточная болезнь
7.4.4.3.2. Ревматиодный артрит
7.4.4.3.3. СКВ
7.4.4.3.4. АИТ АИГ(гепатит)
7.5. 4 ГЗТ
7.5.1. КИО Через 24 часа; Антигистаминные неэффективны.
7.5.1.1. - простые химические вещества (гаптены) - микробные АГ; - лекарственные вещества; - аутоАГ.
7.5.1.1.1. Контактная/Инфекционная
7.5.2. С
7.5.2.1. Иниц КИО с обр Th1 - часть в T-эфф ГЗТ
7.5.3. Р
7.5.3.1. Тh1 и T-эфф акт МФ
7.5.3.2. Воспал р-ия
7.6. Лекарственная аллергия
7.6.1. - антибиотики (пенициллин и тетрациклины); - сульфаниламидные препараты; - вакцины и сыворотки; - анальгетики и местные анестетики; - поливитамины (в особенности с витаминами группы В); - ацетилсалициловая кислота, инсулин
7.6.2. • I тип: анафилактический шок, отек Квинке, крапивница; • II тип: гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения; • III тип: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, сывороточная болезнь; • IV тип: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, контактный дерматит.