1. Paso 4.
1.1. El Ca+ se une a la Troponina C, en los filamentos finos, generando un cambio conformacional en el complejo de troponina, así la troponina C, puede unir hasta 4 moléculas de Ca+, por molécula de proteína.
1.1.1. Esta unión es cooperativa, y cada molécula de Ca+ unido, aumenta la afinidad de unión de la troponina C, por la siguiente molécula de Ca+.
1.1.2. Un mínimo incremento de la concentración de Ca+, aumenta la probabilidad de que todos los sitios de unión, estén ocupados y se de el cambio conformacional descrito.
2. Va a contener organelos citoplasmatiocos
2.1. Mitocondrias (sarcosomas).
2.2. Retículo sarcoplasmatico.
2.2.1. Red tubular elaboradamente anastomosada que rodea a las miofibrillas y corre paralelo a los miofilamentos.
2.2.2. Divide:
2.2.2.1. Reticulo sarcoplasmatico longitudinal
2.2.2.2. Sistemas terminales
2.2.2.2.1. Estructuras dilatadas, de las extensiones de túbulos.
2.2.3. Un grupo de un túbulo y dos cisternas: “Triada”
2.2.3.1. Espacio triple que se observa en los cortes transversales.
2.2.4. PIES
2.2.4.1. Zonas densas ubicadas en el estrecho espacio entre las cisternas terminales y los túbulos T.
2.2.4.2. Acople exitacion-contracción y es probable que sean canales de calcio
2.2.4.3. Retículo sarcoplasmático de la unión
2.2.4.3.1. Adyacente a los túbulos T.
2.2.4.4. Retículo sarcoplasmático libre
2.2.4.4.1. No se encuentra en asociación estrecha con otra membrana.
2.2.5. FUNCION:
2.2.5.1. Liberación de calcio (pies) durante la contracción y el secuestro y almacenamiento de calcio durante la relajación muscular.
2.2.5.2. Durante la excitación muscular el calcio almacenado en la cisternas terminales, es liberado para permitir la unión con troponina, y la interacción entre los filamentos gruesos y finos.
2.2.5.3. La relajación muscular se correlaciona con el secuestro de calcio a nivel de la banda A por el retículo sarcoplasmático longitudinal
2.3. Aparato de Golgi
3. FUNCION
3.1. Accion mecanica
3.2. Estimulo nervioso u hormonal
3.3. Convertidor de energía mecánica en química
4. TIPOS
4.1. ESTRIADO
4.1.1. Patron de bandas claras y oscuras a lo largo de la extension de la celula muscular
4.1.2. Musculo esqueletico (estructuras oseas)
4.1.3. 40-50% del PCT
4.1.4. Permite el trabajo fisico y facilita la interaccion con el exterior
4.1.5. Voluntario (control neutral)
4.2. LISO
4.2.1. Involuntario (control nervioso o viceral)
4.2.2. Es parte de estructuras huecas del organismo.
4.2.3. Su funcion es modificar el volumen del organo del que forma parte, al contraerse o relajarse.
5. MUSCULO ESQUELETICO
5.1. Se les denomina como fibras musculares o miofibras
5.2. Integrado por células musculares esqueléticas.
5.2.1. multinucleadas y alargadas
5.3. Diametro: 10-100 micrometros y los centimetros de longitud (depende de la extension del musculo.
6. ESTRUCTURA SUBCELULAR DE MIOFIBRILLAS
6.1. Son estructura fibrosas mas pequeñas, de 1 micrómetro de diámetro
6.2. Están separadas del citoplasma.
6.3. Dispuestas en paralelo, a lo largo del eje longitudinal de la célula.
6.4. Se divide y ambos se denominan como: FILAMENTOS
6.4.1. MIOFILAMENTOS GRUESOS
6.4.1.1. Ancho: 10-14nm (mamíferos)
6.4.1.2. Largo: 1.6 micrómetros
6.4.2. MIOFILAMENTOS DELGADOS
6.4.2.1. Ancho: 7 nm
6.4.2.2. Largo: 1 micrómetro
7. DISPOSICION DE LOS FILAMENTOS DELGADOS Y GRUESOS
7.1. Aspecto estriado del musculo.
7.2. Repeticion regular de bandas transversales densas (1.6 micrometros de longitud).
7.3. Separadas por bandas menos densas (filamentos delgados 1 micrómetro.
8. BANDAS TRANSVERSALES DENSAS
8.1. BANDAS A
8.1.1. L a forman los filamentos gruesos con disposición en claro paralelo.
8.1.2. Anisotropicas
8.1.2.1. Diferentes índices de refracción para distintos planos de polarización de la luz incidencia.
8.1.3. Birrefrigentes
8.1.3.1. Pueden generar la separación de un rayo de luz en dos, con velocidad y longitud de onda diferente.
8.2. BANDAS I
8.2.1. Menos densas, mas claras
8.2.2. Con filamentos finos
8.2.2.1. Se extienden de formma simetrica en direcciones opuestas desde una linea delgada densa (linea z)
8.2.3. Isotropicas
8.2.3.1. solo tienen un indice de refraccion
8.2.4. Menos birrefrigentes que la linea A
8.2.5. Su ancho varia con e grado de estiramiento o acortamiento de la fibra muscular.
8.3. LINEA Z
8.3.1. Con una caracteristica embriologica presente antes del desarrollo de los filamentos delgados
8.3.2. Ancho de 0.05 micrómetros
8.3.3. Compuesta por una proteína
8.3.4. Conformado por un complejo -linea z- que tiene filamentos delgados (2.5 microfilamentos)
8.4. LINEA H
8.4.1. Espacio o brecha entre las terminaciones de los filamentos finos (delgados)
8.4.2. Zona mas clara - zona desnuda
8.4.3. Contiene la porcion cemtral de los filamentos gruesos, que carece de proyecciones laterales
8.5. LINEA M
8.5.1. Esta en medio de la zona H
8.5.2. Área mas oscura
8.5.3. Aquí los filamentos gruesos se unen entre si
9. SARCOMERA
9.1. Unidad contráctil fundamental del musculo
9.2. Esta en la region de entre las dos lineas z concecutivas
9.3. Integrada por una banda A y por media banda I, a cada lado de la banda A.
9.4. En esta se van a encontrar todos los componentes para la contracción, están contenidos
9.5. Se pueden encontara en el musculo estriado.
10. SARCOLEMA
10.1. Membrana externa que rodea a cada fibra muscular.
10.2. Consiste
10.2.1. Membrana plasmatica
10.2.1.1. Estructura de doble membrana
10.2.1.2. Su función es la conducción de la onda de despolarización
10.2.1.3. no contiene uniones de hendidura, ni uniones estrechas (sinopsis química )
10.2.2. Membrana basal
10.2.2.1. Parte externa del la membrana plasmática
10.2.2.2. Delgada capa de mucopolisacaridos
10.2.2.3. Consiste en finas fibrillas de colágeno, fusionan con los tendones en los extremos de los músculos.
10.3. Protege la fibra muscular
10.4. Da resistencia al estrechamiento del musculo
10.5. Se engloba a la resistencia aportada por el tejido conectivo que rodea a las fibras musculares.
10.6. "elementos elásticos paralelos"
10.7. Se encuentran los TUBULOS T
10.7.1. Sn prolongaciones tubulares del sarcolema
10.7.2. Se extienden profundamente hacia la fibra a nivel de la línea Z o en la unión de las bandas A-I.
10.7.3. Diámetro de 0.03µm
10.7.4. Permiten que una onda de despolarización que viaja por el sarcolema durante la excitación muscular, pase rápidamente a la fibra, así las miofibrillas ubicadas en la profundidad se puedan activar rápidamente.
11. SARCOPLASMA
11.1. Contenido del Sarcolema.
11.2. Excluye las proteínas de los elementos contráctiles y los núcleos
11.3. NUCLEOS
11.3.1. Las fibras del musculo esquelético, son multinucleadas
11.3.2. En el tejido embrionario, los núcleos se ubican el centro de la fibra.
11.3.3. Con la diferenciación ocupan una posición periférica
12. PROTEINAS DE LOS ELEMENTOS CONTRACTILES
12.1. Composición de filamentos finos
12.1.1. Relación: 7:1:1.
12.1.1.1. Unidad Funcional necesaria para la relajación: 7monómeros de actina, 1 tropomiosina, 1 complejo de troponina.
12.1.2. Actina
12.1.2.1. Actina G
12.1.2.1.1. Proteína monomerica globular
12.1.2.1.2. Peso molecular 42.000
12.1.2.1.3. Diámetro 4-5nm
12.1.2.1.4. Cada Monómero va a presentar sitios de unión para monómeros de actina, miosina, tropomiosina, troponina I, ATP y cationes.
12.1.2.2. Actina F
12.1.2.2.1. Polímero fibroso
12.1.2.2.2. Consiste en aproximadamente 300 monómeros de actina G.
12.1.2.2.3. Estructura básica del filamento fino
12.1.3. Tropomiosina
12.1.3.1. Proteína elongada
12.1.3.2. Consiste en 2 cadenas alfa-helicoidales
12.1.3.2.1. Cada una con peso molecular de aproximadamente 35.00, enrolladas entre si para formar un cordón trenzado.
12.1.3.3. Cada molécula de tropomiosina se extiende a lo largo de 7 monómeros de actina.
12.1.4. Troponina (proteínas).
12.1.4.1. Complejo de 3 proteínas separadas.
12.1.4.1.1. Troponina T (TN-T)
12.1.4.1.2. Troponina C (TN-C)
12.1.4.1.3. Troponina I (TN-I).
12.1.4.2. Cada complejo de Troponina se une a una molécula de tropomiosina.
12.1.4.3. Regula la interacción actina-miosina.
12.1.5. Otras proteínas asociadas
12.1.5.1. Alfa-actinina
12.1.5.1.1. Ubicada a nivel de la línea Z.
12.1.5.1.2. Desempeña un papel en la unión de la actina F con la línea Z
12.1.5.2. Desmina y Vimentina
12.1.5.2.1. También ubicadas en la línea Z.
12.1.5.2.2. Desempeña un papel en la unión de la actina F con la línea Z.
12.2. Filamentos gruesos
12.2.1. Consiste en misiona
12.2.1.1. Examero de 1.6nm
12.2.1.1.1. Contiene dos cadenas pesadas (480.00 peso molecular) y 4 cadenas ligeras (20.000 peso molecular).
12.2.1.2. Las cadenas pesadas semejan “2 bastones de golf”
12.2.1.3. Se distingue un cuerpo
12.2.1.3.1. En el que los bastones se enrollan entre si, formando un espiral doble (1-2nm longitud)
12.2.1.3.2. Dos cabezas globulares que se disponen como proyecciones laterales que sobresalen fuera del filamento.
12.2.1.4. Las cadenas ligeras se disponen dos a cada lado de las cabezas globulares
12.2.1.5. Su digestión con TRIPSINA
12.2.1.5.1. Porción ligera
12.2.1.5.2. Porción pesada
12.2.1.6. La digestión de la meromiosina pesada con papaina.
12.2.1.6.1. Unidad globular (S1), forma los enlaces cruzados con la actina y presenta actividad ATP-asa.
12.2.1.6.2. Un bastón (S2) por el que se fija a la meromiosina ligera
12.2.2. Cantidad menor de proteínas diversas
12.2.3. Otras proteínas asociadas
12.2.3.1. Proteína C
12.2.3.1.1. Se asocia con la banda A a cada lado de la línea M y se une a la miosina o a la meromiosina liviana.
13. MECANISMO DE LA CONTRACCION MUSCULAR
13.1. Durante la contracción
13.1.1. La longitud de los filamentos de actina y miosina, la dimensión de las bandas A permanecen constantes.
13.1.2. La longitud de las bandas I y H se acorta.
13.1.3. Deslizamiento de los filamentos de la banda I, dentro de los filamentos de la banda A, es decir los filamentos delgados se mueven hacia el centro del sarcomero en los filamentos gruesos.
13.1.4. El proceso anterior, se acopla a la hidrolisis de ATP, implicando formación y disociación repetitiva de enlaces cruzados entre ambos filamentos.
14. TEORIA DEL DESLIZAMIENTO DE LOS FILAMENTOS
14.1. Durante la contracción
14.1.1. Las cabezas de miocina (20nm, longitud) contactan con el filamento de actina, formándose enlaces cruzados que desplazan los filamentos de actina entre los de miosina, hacia el centro del sarcomero.
14.1.2. A continuación el enlace se rompe y se forma uno nuevo en un punto mas cerca del centro del filamento de actina, produciéndose otro deslizamiento y así sucesivamente.
14.1.3. Cuando el musculo se relaja, los filamentos de miosina se separan de los de actina, generando un estiramiento pasivo del sarcomero, hasta su longitud inicial.
15. CAMBIOS DE CONFORMACION DE LOS FILAMENTOS
15.1. Inicialmente los enlaces cruzados entre actina y miosina se realizan en sentido perpendicular a 90 grados.
15.2. Después de diversos cambios conformacionales, se facilita el desplazamiento de los filamentos finos hacia el sarcomero.
15.3. La porción S1 de la miosina al ser flexible, gira unos 45 grados a dos niveles (puntos de giro o bisagra).
15.3.1. 1.- En el punto de unión con la porción 2.
15.3.2. 2.- En el punto de unión de esta, con la meromiosina ligera.
15.4. Permiten orientar la cabeza de la miosina hacia el punto adecuado del filamento de actina durante la formación de enlaces cruzados y modificar la longitud de estos en respuesta a cambios en la longitud del sarcomero.
16. ACOPLAMIENTO EXITACION-CONTRACCION
16.1. Fenómenos que se producen entre el potencial de acción de la fibra muscular y la contracción.
16.1.1. La despolarización de los túbulos T, genera un cambio conformacional, a nivel de sus receptores de dihidropiridina, sensibles al voltaje, lo cual genera la apertura de canales de calcio (Ca+) denominados de rianodina, que estan cercanos del retículo sarcoplasmático cercano.
16.2. Secuencia en que se genera
16.2.1. 1-Potencial de acción.
16.2.1.1. Los potenciales de acción, en la membrana celular muscular, se propagan a los túbulos T, por transmisión de corrientes locales, los cuales están dispuestos en forma continua con la membrana del sarcolema, y transmiten la despolarización desde la superficie al interior de la fibra muscular.
16.2.2. 2.-Aumento de Ca+ a nivel intracelular
16.2.3. 3.- Contracción
16.2.3.1. Cuando se abren estos canales de liberación de Ca+, éste, se libera de sus depósitos en el retículo sarcoplasmático, al liquido intracelular de la fibra muscular, provocando un incremento de la concentración de Ca+ intracelular
16.2.3.1.1. Reposo : Concentración intracelular de Ca+ libre: es inferior a 10 a la -7 M.
16.2.3.1.2. Liberado del retículo sarcoplasmático: 10 a la -7 M a 10 a la -6 M
16.2.4. Paso 5
16.2.4.1. El cambio conformacional en el complejo de troponina, desplaza a la tropomiosina ( que antes bloqueaba la interacción de la actina con la miosina), para que pueda empezar el ciclo de puentes cruzados.
16.2.4.1.1. Una vez apartada la tropomiosina, los sitios de unión de la miosina en la actina, que antes estaban cubiertos, quedan expuestos.
16.2.5. Paso 6
16.2.5.1. Ciclo de puentes cruzados: Con el Ca+ unido a la troponina C y la tropomiosina desplazada, las cabezas de la miosina pueden unirse a la actina, y formar puentes cruzados
16.2.5.1.1. Formación de puentes cruzados, se asocia a Hidrolisis de ATP.
16.2.5.1.2. Generación de fuerza.