Farmacocinética

1. Distribuição

1.1. Transferência reversível do fármaco para os tecidos afim de exercer sua ação farmacológica.

1.2. Fatores que influenciam na distribuição

1.2.1. ✨ Lipossolubilidade do fármaco✨

1.2.2. ✨ Tem ligação às proteínas plasmáticas✨

1.2.3. ✨ Fluxo sanguíneo✨

1.2.4. ✨ Barreira hemoto- encefálica e hemoto- plasmática✨

1.2.5. ✨ Afinidade do fármaco ao tecido ✨

2. Processos

2.1. Absorção

2.2. Distribuição

2.3. Metabolização

2.4. Excreção

3. Absorção

3.1. Processo no qual o fármaco é transferido do seu local de administração para a corrente sanguínea

3.2. Fatores que influenciam na absorção

3.2.1. ✨Fluxo sanguíneo e pH do tamanho do local de absorção ✨

3.2.2. ✨ Via de administração ✨

3.2.3. ✨Fórmula do medicamento ✨

3.2.4. ✨ Lipossolubilidade, hidrossolubilidade, tamanho das partículas do fármaco

3.2.5. ✨Taxa de esvaziamento gástrico, metabolização de uma passagem, motilidade TGI, interação com alimentos ✨

4. Excreção

4.1. É a passagem em que os fármacos são removidos do organismo, diretamente para o meio externo

4.2. Fatores que influenciam na excreção

5. Metabolismo

5.1. Conversão dos medicamentos em outros compostos

5.2. Dores que influenciam na metabolização

5.2.1. ✨ Polimorfismo ✨

5.2.2. ✨ Interação com outros fármacos ✨

5.2.3. ✨ Fluxo sanguíneo hepático ✨

5.2.4. ✨Idade✨

5.2.5. ✨Doenças hepáticas ✨

6. Movimento do fármaco no organismo