1. CAUSAS DEL DAÑO CEREBRAL
1.1. TUMORES CEREBRALES: Una sumatoria de células que crean una masa,que proliferan independientemente del resto del organísmo, [es cáncer]
1.1.1. Tumores encapsulados : son tumores que se desarrollan dentro de su propia membrana, la mayoría de veces son tumores benignos
1.1.2. Tumores Infiltrantes : son todos aquellos que crecen de un modo difuso a través del tejido que los rodea, la mayoría de veces son tumores malignos
1.1.3. Tumores Metastáticos : Son los que propagan la enfermedad de un órgano a otro
1.2. TRASTORNOS VACULARES CEREBRALES : son apoplejías, estos son trastornos vasculares cerebrales que producen daño cerebral
1.2.1. Isquemia cerebral : es causada por la trombosis, la embolia, la arteriosclerosis. es una alteración del riego sanguíneo a una región del encéfalo
1.2.2. Una hemorragia cerebral : es la rotura de un aneurisma,sangrado en el interior del encéfalo
1.3. FACTORES GENÉTICOS :son la mayoría de veces genes recesivos anómalos que los padres trasmiten a la descendencia
1.4. NEUROTOXINAS :estas son causadas por la exposición del sistema nervioso a una o varia sustancias químicas tóxicas,por medio de la circulación general rocedentes del tubo digestivo, de los pulmones o a través de la piel .
2. SÍNDROMES NEUROPSICOLÓGICOS
2.1. EPILEPSIA : es la crisis que parece estar generada por su propia disfunción cerebral crónica
2.1.1. Crisis parciales : Una crisis que no afecta a todo el encéfalo, estas se subdividen asu vez en :Crisis parciales simples y Crisis parciales complejas
2.1.2. Crisis generalizadas :Una Crisis que no afecta a todo el encéfalo estas se subdividen asu vez en : Convulsión tonicoclónica generalizada y ausencia típica
2.2. ENFERMEDAD DE PARKINSON :es un trastorno motor que ocurre en la edad madura y el envejecimiento,
2.2.1. Genes anómalos infecciones cerebrales, accidentes cerebrovasculares, tumores, traumatismos craneoencefálicos y neurotoxinas
2.2.2. Temblor, rigidez muscular, dificultad para iniciar los movimientos, lentitud de movimientos y cara con aspecto de máscara
2.3. COREA DE HUNTINGTON : Un trastorno motor progresivo propio de la vida adulta y la vejez. Es poco frecuente, tiene un marcado carácter genético, y se asocia con demencia grave
2.3.1. Se transmite de una generación a otra través de un único gen dominante
2.3.2. Una creciente inquietud, movimientos de sacudida, rápidos y complejos, deterioro motor e intelectual, el paciente no puede comer sin ayuda, controlar esfínteres o reconocer a sus propios hijos
2.4. ESCLEROSIS MÚLTIPLE : es progresiva que afecta a la mielina de los axones del Sistema Nervioso Central
2.4.1. cambios en las capacidades cognitivas, mareos y vértigo, problemas emocionales, cansancio, dificultades para caminar, entumecimiento o "hormigueos," dolor, problemas de visión, dolores de cabeza, pérdida de la audición, picazón,convulsiones, espasticidad, temblores
2.4.2. Aún no se conocen las causas de la esclerosis múltiple, sin embargo gran cantidad de investigaciones sobre esta enfermedad hacen suponer que se debe a una reacción anormal del sistema inmunológico del cuerpo, quien normalmente le defiende contra organismos invasores (bacterias y virus), pero en este caso el organismo ataque sus propios tejidos y células y más concretamente la mielina.
2.5. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER:La causa más habitual de demencia, una enfermedad progresiva
2.5.1. se manifiesta de la siguiente manera, disminución selectiva de la memoria, confusión, irritabilidad, ansiedad y deterioro del habla, al paciente le resulta difícil respuestas simples como tragar y controlar la vejiga
2.5.2. sus causas son la edad, antecedentes familiares, se asocia a una disminución de los niveles cerebrales de acetilcolina
3. MODELOS ANIMALES DE SÍNDROMES NEUROPSICOLÓGICOS HUMANOS:
3.1. MODELO DE ACTIVACIÓN PROPAGADA DE LA EPILEPSIA
3.1.1. Las convulsiones son provocadas a cambios en la conducta emocional
3.1.2. Convulsiones similares a la de los seres humanos, las crisis similares a los observados en humanos
3.2. MODELO MPTP DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON
3.2.1. Perdida celular en la sustancia negra ubicada en el cerebro
3.2.2. Sustancia negra principal fuente de dopamina del encéfalo
3.2.3. Deprenil, aplicada en la fase inicial, retrasa la evolución de la enfermedad
3.3. MODELO DEL RATON TRANGÉNICO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
3.3.1. Animal en el que se han introducido Genes de otra especie
3.3.2. Placas amiloides causante de esta enfermedad o resultado de la misma
3.3.3. Desarrollo de una vacuna amiloide que se prueba con pacientes humanos
4. PLASTICIDAD NEURAL Y TRATAMIENTO DEL DAÑO DEL SISTEMA NERVIOSO
4.1. REDUCCION DEL DAÑO CEREBRAL BLOQUEANDO LA DEGENERACION NEURAL : es la busqueda de opciones para regenerar las células neuronales afectadas, por algun tipo de daño , como las siguientes
4.1.1. isquemia cerebral (limitacion del flujo sanguíneo al encéfalo)
4.1.1.1. se ha comprovado que otras varias sustancias quimicas bloquean la degeneracion de las neuronas lesionadas, la mas estudiada es el factor del cresimiento nervioso
4.1.1.1.1. se experimento en el l hipocampo, se libero una proteina creado por ingeniería genética, un virus, inhibidora de muerte célular programada.previno tanto la pérdida de de neuronas ,disminuncion del rendimiento en el laberinto de agua de Morris
4.1.1.1.2. se experimento con los estrogenos , liberados en grandes cantidades, tienen un efecto positivo,y se pudo ver que limitan o retrasan la muerte neuronal , tienen efecto neuroprotectores
4.2. ACTIVACION DE LA REDUPERACION DEL DAÑO DEL SNC FAVORECIENDO LA REGENERACION : consiste en que las moléculas que limitan la degeneracion neural tambien favorecen la regeneración
4.2.1. se experimento (en ratas) se secciono el nervio optico izquierdo seles inyecto un agente tóxico para los oligodendrocitos, para bloquerar la regeneracion los nervios opticos se regeneraron , 6 semanas despues se registraron potenciales evocados en el nervio optico, en respuesta del destello de luz
4.2.2. se experimento (en ratas)se secciono la medula espinal, provocando paraplejia ,Luego se trasplanto secciones de nervio periférico mielinizadolas neuronas de la medula espinal se regeneraron atravez de la vainas de mielina de las células de Schwann implantadas, se recobro el uso de las tareas
4.2.3. Se hicieron lesiones en el fascículo cortico espinal (en ratas) afecto el bulbo olfativo, se transplanto células de la vaina olfativa. os axones crecieron a través de la lesión y la función motora de la parte afectada se restauro en parte
4.3. ACTIVACION DE LA RECUPERACION DEL DAÑO DEL SNC MEDIANTE TRASPLANTES NEURALES : Es el tratamiento del daño cerebral mediante trasplantes de tejido neural
4.3.1. Trasplante de tejido fetal:reemplazar una estructura lesionada por tejido fetal que pudiera desarrollarse en la misma estructura
4.3.1.1. puede ser tejido propio o donante qu pueda llegar a integrarse con el encéfalo anfitrion. Las células de la médula suprarrenal liberan pequeñas cantidades de dopamina y existen algunos indicios que podrian aliviar la enfermedad de Parkinson .se ha experimentado, pero falta mucha mas investigacion para poder concretar los resultados, muchos piensan que esta es una aproximacion terapeutica extremadamente prometedora
4.3.2. Trasplante de células madre:inyectar células madre neurales embrionarioas en el lugar dañado, para reparar el daño cerebral
4.3.2.1. reemplazar a las células dañadas bajo la guia de tejido circundante, ha sido impulsado por el desarrollo de cultivos renovables de células madre .las celulas madres migran a diferentes áreas en torno al área dañada , donde se convierten en neuronas maduras, sin embargo ninguna aproximacion ha conseguido un éxito total
4.4. ACTIVACION DE LA REDUPERACION DEL DAÑO DEL SNC MEDIANTE EJERCICIOS DE REHABILITACION :adiestrar la función que tiene la experiencia en la organización del cerebro en la fase de desarrollo y del cerebro adulto.
4.4.1. Accidente Cerebrovascular :lesiones isquémicas (lecciones producidas por una interrupcion del riego sangineo)
4.4.1.1. Como resultado la terapia inducida por restriccion de la parte afectada, esto indica que las neuronas parecen estar en una constante competicion por los lugares sinápticos y las neurotrofinas y las perdedoras mueren
4.4.2. Lesión Medular:las neuronas de la medula espinal se regeneren atravez del apoyo de un arnes
4.4.2.1. esta es una terapia que consiste en que los pacientes apoyen su peso en un arnes para aprender gradualmente a hacer movimientos de marcha, amedida que mejoren se aumenta el peso de su cuerpo.con la fisioterapia convencional un 50% y con la del arnes un 90% de los pacientes volvio a caminar
4.4.3. Miembros fantasma: las perosnas qu sufren amputaciones siguen sintiendo el miembro
4.4.3.1. la reabilitacion del miembro fantasma es muy complejo, ya que son pacientes que tienen dolores muy fuertes en aquellas partes de los miembros inexistentes, se dice que estan conectados por el puñon del miembro. Pero tambien se cree que es mas en la informacion guardada en el cerebro. las posibilidades de aplicar los procesos de plasticidad neural a reparar el daño cerebal, estan avanzando