PROPANOLOL

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3. Teste de identificação O teste de identificação foi realizado através da análise do espectro de absorção na região ultravioleta da solução de cloridrato de propanolol 0,004% (p/v), preparada a partir dos comprimidos em metanol, com varredura na faixa de 200 nm a 400 nm.

4. Uniformidade de doses unitárias A uniformidade de dose dos comprimidos foi realizada pela técnica de uniformidade por conteúdo. Para tal, 10 comprimidos foram dissolvidos individualmente utilizando-se 5 mL de solução de ácido clorídrico a 1% (v/v) e posteriormente submetido à diluições até a concentração 0,004% (p/v), em metanol. A medida de absorvância foi realizada em 290 nm, utilizando metanol para ajuste do zero. O mesmo procedimento foi realizado com a substância química de referência (SQR).

5. Doseamento O ensaio de doseamento foi realizado a partir de 20 comprimidos que foram previamente pesados e pulverizados com auxílio de gral e pistilo. Em seguida, o equivalente a 20 mg de Cloridrato de Propanolol foi transferido para balão volumétrico e submetido à diluições para obter solução na concentração de 0,004% (p/v), em metanol. A medida de absorbância foi realizada em 290 nm, utilizando metanol para ajuste do zero. O mesmo procedimento foi realizado com a substância química de referência (SQR).

6. Dissolução O ensaio de dissolução dos comprimidos de Cloridrato de propanolol foi realizado em dissolutor SRII 6- Flask dissolution test station, empregando o aparato 1 (cestas) com velocidade de agitação de 100 rpm, tendo solução de ácido clorídrico a 1%, mantida a 37 oC ± 0,5 oC, como meio dissolutor. Após 30 minutos as amostras do meio eram coletadas através de cânulas de amostragem manual, filtradas e as absorbâncias das soluções foram medidas em 289 nm, utilizando ácido clorídrico a 1% (v/v) como branco.

7. Perfil de dissolução O ensaio de perfil de dissolução foi realizado em dissolutor Labindia DS8000, nas mesmas condições do ensaio de dissolução e as amostras de meio foram coletadas nos seguintes tempos: 5, 10, 15, 30, 45 minutos. Posteriormente os dados foram plotados para. construção de uma curva de perfil de dissolução.

8. Teste de friabilidade O ensaio de friabilidade foi realizado a partir de 20 comprimidos que foram reunidos, pesados e introduzidos no friabilômetro Ethik Technology Modelo 300-2, com ajuste de 25 rotações por minuto e tempo de 4 minutos. Ao final do teste, o resíduo de pó da superfície dos comprimidos foi removido com auxílio de pincel e os comprimidos foram pesados novamente.

9. Determinação do peso médio O ensaio de determinação do peso foi realizado com 20 comprimidos de Cloridrato de Propanolol de 40 mg com auxílio da balança eletrônica analítica Sartoris modelo MSU2245-ACEDU.

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14. Teste de dureza O teste de dureza foi realizado com 10 comprimidos que foram submetidos individualmente à ação do durômetro portátil F.J. Stokes Machine Company modelo STOKES.

15. Desintegração O ensaio de desintegração foi realizado a partir de 6 comprimidos, onde cada comprimido foi adicionado em cada um dos seis tubos da cesta, com água aquecida a 37°C, por 30 minutos no desintegrador Ethik Technology Modelo 301 AS.