Hipotiroidismo Congenito

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Hipotiroidismo Congenito by Mind Map: Hipotiroidismo Congenito

1. Prevencion

1.1. Un bebe puede nacer con la glándula tiroides destruida si su madre, en el embarazo, consume yodo radiactivo para el cáncer de tiroides. Estos bebés deben ser vigilados cuidadosamente después del nacimiento para detectar signos de hipotiroidismo

1.2. La mayoría de los estados de Estados Unidos obligan a hacer una prueba de rutina de detección de hormonas tiroides para buscar un hipotiroidismo.

2. Diagnostico

2.1. Exámenes de sangre se hacen para verificar la actividad de la tiroides.

2.2. El examen físico nos mostrara:

2.2.1. Manos anchas con dedos cortos

2.2.2. Disminución del tono muscular

2.2.3. Insuficiencia en el crecimiento

2.2.4. Huesos del cráneo ampliamente separados

2.2.5. Fontanelasmuy grandes

2.2.6. Brazos y piernas cortas

2.2.7. Voz o llanto ronco

2.3. Otros exámenes que se hacen:

2.3.1. Gammagrafía de la tiroides

2.3.2. Radiografía de los huesos largos

3. Tratamiento

3.1. La tiroxina se puede administrar para tratar el hipotiroidismo.

3.1.1. En el momento en el que el Niño empieza a tomar el medicamento se le empieza a hacer exámenes de sangre periódicos para medir los niveles de la hormona en sangre

3.2. Lo más importante en estos casos es hacer un diagnóstico temprano, pues la mayoria de los efectos son fáciles de contrarrestar.

3.3. Un diagnóstico temprano lleva a una buena desenlace químico, cuando son diagnósticos en el primer mes estos niños suelen tener una inteligencia normal.

3.4. Se puede llegar a un retardo mental grave y retardo del crecimiento si no se trata el hipotiroidismo a tiempo, ya que durante los primeros meses después del nacimiento el sistema nervioso central pasa por una etapa importante en el desarrollo, y una deficiencia de hormona tiroidea puede ocasionar daño irreversible.

4. Epidemiologia

4.1. Año. Rc . analiz-hc det 1992. 4.325.162. . 1.456 1993-1996. 5.678.047. . 2.807 Total. 10.003.478. . 4.293

4.2. La incidencia del HC se estima de un caso por cada 3.000-4.000 recién nacidos.

5. Signos y Síntomas

5.1. La sintomatologia del neonato pueden ser pocas o ninguna por el hecho que la la tiroxina cruza la placenta y salvo que la gestante sea hipotiroidea, el producto tiene crecimiento y desarrollo normales antes de nacer.

5.2. Luego de que el efecto de las hormonas tiroideas maternas sede ante el tiempose presenta la sintomatologia dando los siguientes síntomas y características especificas

5.2.1. Lentitud mental

5.2.2. Corta estatura

5.2.3. Episodios de asfixia

5.2.4. Estreñimiento

5.2.5. Falta de tono muscular

5.2.6. Ictericia

5.2.7. Fontanlela posterior aumentada

5.2.8. Cretinismo

5.2.8.1. Principal síntoma del hipotiroidismo congénito

6. Etilogia

6.1. Daños a nivel de la produccion tiroidea

6.1.1. Genéticas (excepcionales): genes: TSH-R, TTF1/NKX2.1, TTF2/FOXE1.

6.1.2. Dishormonogénesis: Hereditarias (AR)

6.1.3. nsensibilidad a la TSH: genes: TSH-R, prot. Gsα (PHP Ia) (PHP Ib)

6.1.4. Síndrome de Pendred: gen PDS/SLC26A4.

6.2. Daños a nivel del eje hipotálamo-hipófisis

6.2.1. Genético (genes)

6.2.1.1. POUF1

6.2.1.2. PROP1

6.2.1.3. LHX3

6.2.1.4. LHX4

6.2.1.5. Todos estos genes codifican para la porcion de la adenohipofisis que es encargada de la produccion de TSH