Generalidades de la Legislación Farmacéutica en el SGSSS
by Wilmer Pedraza
1. Decreto 1011 de 2006 sogc
2. Por el cual se establece el SistemaObligatorio de Garantía de Calidadde la Atención de Salud delSistema General de SeguridadSocial en Salud
3. CAMPO DE APLICACIÓN IPS. EPS, EPS- S, EA, EMP, EAPB, Entid ades Departamentales, Distrit ales, Municipales de Salu
4. CARACTERÍSTICAS DEL SOGCS DECRETO 1011 D 2006
5. OPORTUNIDAD ACCESIBILIDAD SEGURIDAD: Evidencia Cient. PERTINENCIA CONTINUIDAD:
6. Ley 1122 de 2007
7. La presente ley tiene como objeto realizar ajustes al Sistema General de Seguridad Social en Salud, teniendo como prioridad el mejoramiento en la prestación de los servicios a los usuarios.
8. Ley 1438 de 2011
9. Objeto: Fortalecer el SGSSS a través de un modelo de prestación del servicio público en salud que en el marco de la Estrategia Atención Primaria en Salud, permita la acción coordinada del estado, IPS, EPS, sociedad para el mejoramiento de la salud y la creación de un ambiente sano y saludable, que brinde servicios de mayor calidad, incluyente y equitativo, donde el centro y objetivo de todos los esfuerzos sean los residentes en el país.
10. REFORMA DEL SGSSS Orientada a generar condiciones que Protejan la salud de los colombianos, siendo el bienestar del usuario el eje central y núcleo articulador de las políticas en salud. Acciones de Salud Pública, Promoción de la salud Prevención de la enfermedad. Sé unificará el plan de beneficios, universalidad del aseguramiento, sostenibilidad financiera
11. Política Farmacéutica Nacional
11.1. El propósito de la Política Farmacéutica Nacional es optimizar la utilización de los medicamentos, reducir las inequidades en el acceso y asegurar la calidad de los mismos en el marco del Sistema de Seguridad Social en Salud.
12. USO ADECUADO DE LOS MEDICAMENTOS
13. Administración y dosis adecuada según las necesidades del paciente en un tiempo determinado.
14. METAS
15. 1. En el 2003 contar con una reglamentación aprobada del servicio farmacéutico que incluya el modelo de gestión. 2. Contar en 2004 con un programa de capacitación y profesionalización del recurso humano atendiendo al grado de complejidad. 3. Implementar un programa en el 2004 para hacer cumplir la exigencia de la fórmula para la venta de medicamentos, especialmente de antibióticos, e imponer las sanciones correspondientes. 4. En el 2006 evaluar el impacto de la norma y de los procesos de capacitación y de los mecanismos de exigencia y sanción.
16. A partir de la ley 1122 de 2007 se creó el Plan Nacional de Salud Pública, en el cual se establecieron metas en salud
17. Las EPS deben tramitar ante el CTC los requerimientos de medicamentos NO POS y en caso de no hacerlo o no efectuarlo de manera oportuna, y exista una tutela que obligue a su cumplimiento, la EPS deberá asumir los costos por partes iguales con el Fosyga
18. Ley estatutaria 1751 de 2015
19. Regula el derecho fundamental a la Salud, basada en unos principios y elementos esenciales que serán los encargados de impactar la prestación de los servicios y tecnologías en salud con el fin de asegurar una atención acorde a las nece- sidades de la población.
20. La presente ley se aplica a todos los agentes, usuarios y demás que intervengan de manera directa o indirecta, en la garantía del derecho fundamental a la salud.
21. LEY 100 DE 1993
22. Se encarga de reclutar y reorganizar entidades relacionadas con la salud, asimismo establece normas y procedimientos para que las personas y la comunidad tengan acceso a los servicios de salud, con el objetivo de mejorar su calidad de vida.
23. Sistema General De Seguridad Social En Salud
24. Implanta Tres Reformas Fundamentales
25. La participación del sector privado en la prestación de servicios de salud a los trabajadores colombianos, adicional al instituto de seguro social.
26. La creación del fondo de solidaridad
27. Asegurar un nuevo sector subsidiado en Colombia y la posibilidad para todos los trabajadores de elegir la entidad prestadora de salud.
28. Principios Y Fundamentos
29. Equidad
30. Obligatoriedad
31. Protección Integral
32. Libre Escogencia
33. DECRETO 1011 DE 2006 COMPONENTES DEL SOGCS
34. 1.El Sistema Único de Habilitación. 2. La Auditoria para el Mejoramiento de la Calidad de la Atención de Salud. 3. El Sistema Único de Acreditación. 4. El Sistema de Información para la Calidad.
35. ENTIDADES RESPONSABLES DELFUNCIONAMIENTO DEL SOGCS
36. Ministerio de la Protección Social. Superintendencia Nacional de Salud. Entidades Departamentales y Distritales de Salud. Entidades Municipales de Salud
37. Ley Estatutaria de Salud 1751 de 2015
38. LEY DEL T´ÉCNOLOGO EN REGENCIA DE FARMACIA. LEY 485 DE 1.998
39. ACTIVIDADES DEL TECNÓLOGO EN REGENCIA DE FARMACIA.
40. Dirigir el servicio farmacéutico de instituciones prestadoras de servicios de salud de baja complejidad o que se encuentren en el primer nivel de atención, bien sea ambulatoria u hospitalaria.
41. Dirigir establecimientos farmacéuticos distribuidores mayoristas de productos alopáticos, homeopáticos, veterinarios, preparaciones farmacéuticas con base en recursos naturales, cosméticos preparados magistrales e insumos para salud.
41.1. Colaborar, bajo la dirección del Químico Farmacéutico, en el desarrollo de las actividades básicas de la prestación del servicio farmacéutico de alta y mediana complejidad
42. Participar en actividades de mercadeo y venta de productos farmacéuticos.
43. Dar apoyo, bajo la dirección del Químico Farmacéutico, al desarrollo de las actividades básicas del sistema de suministro de medicamentos y demás insumos de la salud, orientados a la producción en las instituciones prestadoras de servicios de salud de segundo y tercer nivel;
