Ontogenia de Células NK, NKT, LB y LT

Get Started. It's Free
or sign up with your email address
Ontogenia de Células NK, NKT, LB y LT by Mind Map: Ontogenia de Células NK, NKT, LB y LT

1. LT

1.1. Origen

1.1.1. Médula ósea:

1.1.1.1. Al igual que otras células sanguíneas, las células T se originan a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea.

1.1.2. Timo:

1.1.2.1. Las células T inmaduras migran desde la médula ósea al timo, un órgano ubicado en el pecho. Es en el timo donde maduran y adquieren su capacidad de reconocer antígenos específicos.

1.2. Maduración

1.2.1. Timo

1.3. Características

1.3.1. Receptor de células T (TCR):

1.3.1.1. Cada célula T posee un TCR único que le permite reconocer un antígeno específico.

1.3.2. Co-receptores:

1.3.2.1. Las células T también expresan co-receptores como CD4 o CD8, que ayudan a estabilizar la unión del TCR al antígeno y a transmitir señales al interior de la célula.

1.3.3. Marcadores de superficie:

1.3.3.1. Las células T expresan diversos marcadores de superficie que permiten su identificación, como el CD3.

1.4. Función

1.4.1. Respuesta inmunitaria:

1.4.1.1. Las células T son fundamentales para la respuesta inmunitaria adaptativa, lo que significa que reconocen y responden a patógenos específicos.

2. LB

2.1. Origen

2.1.1. Se originan en la médula ósea a partir de células madre hematopoyéticas.

2.1.1.1. Estas células madre tienen la capacidad de diferenciarse en distintos tipos de células sanguíneas, incluyendo las células B.

2.2. Maduración

2.2.1. Las células B inmaduras migran desde la médula ósea hacia los órganos linfoides secundarios, como los ganglios linfáticos, el bazo y el tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)

2.2.1.1. Donde maduran y se vuelven competentes para responder a los antígenos.

2.3. Función

2.3.1. La principal función de las células B es la producción de anticuerpos.

2.3.1.1. Estos anticuerpos son proteínas especializadas que reconocen y se unen a antígenos específicos (sustancias extrañas para el organismo), como bacterias, virus o células tumorales.

2.3.1.1.1. Al unirse al antígeno, el anticuerpo marca al invasor para que sea destruido por otras células del sistema inmunitario.

2.4. Características

2.4.1. Especificidad:

2.4.1.1. Cada célula B produce un único tipo de anticuerpo, lo que le permite reconocer y responder a un antígeno específico.

2.4.2. Memoria:

2.4.2.1. Después de una infección, algunas células B se convierten en células B de memoria, que "recuerdan" al patógeno y pueden responder más rápidamente en caso de una reinfección.

2.4.3. Presentación de antígenos:

2.4.3.1. Además de producir anticuerpos, las células B también pueden presentar fragmentos de antígenos a otras células del sistema inmunitario, como las células T, para activar una respuesta inmunitaria más amplia.

3. Nombre: José Lee Chang

3.1. Cédula: 8-1016-2265

3.2. Grupo: 4.2

4. NK

4.1. Origen

4.1.1. Se originan en la médula ósea a partir de células progenitoras linfoides comunes.

4.2. Maduración

4.2.1. Médula Ósea

4.2.1.1. inician su maduración.

4.2.2. Órganos Linfoides Secundarios

4.2.2.1. Completan su maduración y adquieren su función efectora

4.3. Función

4.3.1. Citotoxicidad:

4.3.1.1. Su función principal es eliminar células infectadas por virus o células tumorales.

4.3.1.1.1. Lo hacen liberando gránulos citotóxicos que contienen perforina y granzimas, sustancias que inducen la apoptosis (muerte celular programada) en la célula diana.

4.3.2. Respuesta Inmune Innata:

4.3.2.1. Contribuyen a la respuesta inmune innata temprana, trabajando en conjunto con otras células inmunitarias.

4.3.3. Modulación de la Respuesta Inmune:

4.3.3.1. Pueden regular la respuesta inmune adaptativa

4.3.3.1.1. Interactuando con otras células como las células dendríticas y los linfocitos T.

4.4. Características

4.4.1. Carencia de Receptores Específicos:

4.4.1.1. A diferencia de los linfocitos T y B, las células NK no poseen receptores específicos para antígenos.

4.4.2. Receptores Activadores e Inhibidores:

4.4.2.1. Expresan una variedad de receptores en su superficie, algunos activadores y otros inhibidores.

4.4.2.1.1. El balance entre las señales recibidas por estos receptores determina si la célula NK atacará o no a una célula diana.

4.4.3. Marcadores Fenotípicos:

4.4.3.1. Se caracterizan por la expresión de ciertos marcadores de superficie, como CD16 y CD56.

5. NKT

5.1. Origen

5.1.1. Son un tipo de linfocito T que se desarrolla en el timo, al igual que otras células T.

5.2. Maduración

5.2.1. Timo

5.2.1.1. donde se seleccionan las células que expresan un TCR funcional y específico para los antígenos lipídicos presentados por CD1d.

5.2.2. Órganos linfoides secundarios,

5.2.2.1. como los ganglios linfáticos y el bazo.

5.3. Función

5.3.1. Respuesta inmunitaria innata y adaptativa:

5.3.1.1. Las células NKT juegan un papel crucial en ambas respuestas inmunitarias.

5.3.2. Reconocimiento rápido de patógenos:

5.3.2.1. Su TCR les permite reconocer rápidamente antígenos lipídicos de diversos patógenos, como bacterias y virus.

5.3.3. Activación de otras células inmunitarias:

5.3.3.1. Una vez activadas, las células NKT liberan una gran cantidad de citocinas que pueden activar a otras células inmunitarias, como las células T y las células B, para iniciar una respuesta inmunitaria más amplia.

5.3.4. Modulación de la respuesta inflamatoria:

5.3.4.1. Las células NKT también pueden ayudar a regular la respuesta inflamatoria, lo que es importante para prevenir el daño tisular.

5.4. Características

5.4.1. Expresión de un TCR restringido:

5.4.1.1. Como mencioné antes, las células NKT expresan un TCR que reconoce antígenos lipídicos presentados por CD1d.

5.4.2. Coexpresión de marcadores de células NK:

5.4.2.1. Además del TCR, las células NKT también expresan marcadores característicos de las células NK, como el CD16 y el NK1.1.

5.4.3. Heterogeneidad fenotípica y funcional:

5.4.3.1. Existen diferentes subtipos de células NKT con diferentes funciones y perfiles de expresión génica.