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Heredity by Mind Map: Heredity

1. Alleles

1.1. homozygous

1.1.1. dominant

1.1.1.1. PP

1.1.2. recessive

1.1.2.1. pp

1.2. heterozygous

1.2.1. complete dominance

1.2.1.1. Rr

1.2.1.2. dominant only expressed

1.2.2. incomplete dominance

1.2.2.1. RR'

1.2.2.2. red+white

1.2.2.2.1. pink

1.2.2.3. blended

1.2.3. codominance

1.2.3.1. I^A I^B

1.2.3.2. both completely expressed

1.3. multiple

1.3.1. I^A I^A/I^A i

1.3.1.1. A Carbohydrate

1.3.2. I^B I^B/I^B i

1.3.2.1. B Carbohydrate

1.3.3. I^A I^B

1.3.3.1. AB Carbohydrate

1.3.4. ii

1.3.4.1. O

1.3.4.2. no carbohydrate

2. Genes

2.1. INSTRUCTIONS

2.2. Location

2.2.1. Locus

2.3. Alleles

2.3.1. Code

2.3.1.1. Genotype

2.3.1.1.1. PP

2.3.2. Expression

2.3.2.1. Phenotype

2.3.2.1.1. Purple

2.4. Epistasis

2.4.1. interaction

2.4.1.1. modifier

2.4.1.2. modified

2.4.1.2.1. epistatic

2.4.1.2.2. hypostatic

2.4.2. επηισταναι

2.4.2.1. "to stop"

2.4.3. mice fur

2.4.3.1. alleles

2.4.3.1.1. Cc

2.4.3.1.2. Bb

2.4.3.2. black

2.4.3.2.1. CCBB

2.4.3.2.2. CCBb

2.4.3.2.3. CcBB

2.4.3.2.4. CcBb

2.4.3.3. brown

2.4.3.3.1. CCbb

2.4.3.4. white

2.4.3.4.1. ccXX

2.5. Pleiotropy

2.5.1. πλείων

2.5.1.1. "more"

2.5.2. τρέπειν

2.5.2.1. "to convert"

2.5.3. One Gene

2.5.3.1. Many Traits

2.5.4. pea seeds

2.5.4.1. Wrinkled

2.5.4.2. Conversion of sugar to starch

2.5.4.2.1. Osmotic gradient

2.5.4.2.2. more water when immature

2.5.4.2.3. more water lost when mature

2.5.4.2.4. wrinkled

2.6. Polygenic

2.6.1. Many Genes

2.6.1.1. One Trait

2.6.2. Height

2.7. Linked

2.7.1. Different genes

2.7.1.1. Same Chromosome

2.7.2. crossover

2.7.2.1. distance

2.7.2.1.1. rate

3. Crossing

3.1. types

3.1.1. monohybrid

3.1.2. dihybrid

3.2. Mendel

3.2.1. segregation

3.2.1.1. MEIOSIS I

3.2.2. independent assortment

3.2.2.1. PROBABILITY

4. Chromosome Pairs

4.1. Autosomes

4.1.1. Genes

4.1.1.1. Identical

4.1.1.1.1. Homologous

4.1.2. Alleles

4.1.2.1. Same

4.1.2.2. Different

4.2. Sex

4.2.1. Genes

4.2.1.1. Different

4.2.2. sex-linkage

4.2.2.1. specific gene

4.2.2.2. X

4.2.2.2.1. most linked here

4.2.2.3. Y

4.2.2.3.1. rarely

4.2.3. male

4.2.3.1. XY

4.2.4. female

4.2.4.1. XX

4.2.4.1.1. autosomal

4.2.4.2. X-inactivation

4.2.4.2.1. One uncoiled chromosome

4.2.4.2.2. Barr body

4.2.5. Hemophilia

4.2.5.1. male

4.2.5.1.1. X^h Y

4.2.5.2. female

4.2.5.2.1. X^h X^h

5. Defects

5.1. Nondisjunction

5.1.1. Separation failure

5.1.1.1. Chromosomes

5.1.1.1.1. Extra

5.1.1.1.2. Missing

5.1.2. Meiosis

5.1.2.1. Anaphase I

5.1.2.2. Anaphase II

5.1.3. Mitosis

5.1.3.1. anaphase

5.1.3.2. mosaicism

5.1.4. Polyploidy

5.1.4.1. All Chromosomes NonDisjuncted

5.2. Humans

5.2.1. Point mutation

5.2.2. Anueploidy

5.2.2.1. nondisjunction

5.2.2.2. Down syndrome

5.2.2.3. Turner syndrome

5.2.3. Chromosomal aberrations

5.2.3.1. Duplication

5.2.3.2. Inversion

5.2.3.3. Translocation