1. مهم ترین کاربرد ها
1.1. درمان فاز حاد و نگهدارنده بایپلار مخصوصا اپیزود مانیا.درمان کمکی در MDD
2. Therapeutic Indications
2.1. اختلال دوقطبی نوع ۱
2.1.1. اپیزود مانیا
2.1.1.1. درصد اثربخشی
2.1.1.1.1. ۸۰ درصد در مانیای کلاسیک و کمتر دراختلال مختلط
2.1.1.2. شروع اثر
2.1.1.2.1. ۱-۳ هفته
2.1.1.3. درمان مکمل
2.1.1.3.1. بنزودیازپین ها.SDA.DRA.والپروات
2.1.1.4. پاسخ دهی کمتر
2.1.1.4.1. مانیا مختلط یا دیسفوریک
2.1.1.4.2. Rapid cycling
2.1.1.4.3. Sobctance Abuse
2.1.2. اپیزود افسردگی
2.1.2.1. درمان
2.1.2.1.1. موثر در افسردگی بایپلار و داروی کمکی در MDD
2.1.2.1.2. داروهای مکمل:والپروات.کاربامازپین
2.1.2.2. تشخیص افتراقی هایی که هنگام درمان با لیتیوم باید مدنظر باشد
2.1.2.2.1. کمکاری تیرویید ناشی از مصرف لیتیوم
2.1.2.2.2. سو مصرف مواد
2.1.2.2.3. عدم پایبندی به درمان
2.1.2.3. استراتژی های درمانی
2.1.2.3.1. افزایش غلظت لیتیوم
2.1.2.3.2. تقویت با والپروات یا کاربامازپین
2.1.2.3.3. افزودن لووتیرونین
2.1.2.3.4. استفاده از دارو های ضد افسردگی یا ECT همزمان با لیتیوم
2.1.3. Maintenance
3. اثر بخشی و تارخچه
3.1. Bipolar and mania
3.1.1. اثر بخشی در درمان mania و بایپلار در دهه ۱۹۵۰ توسط جان.اف.جی.کید
3.2. پذیرش در سال ۱۹۷۰
3.2.1. FDAبرای mania و ۱۹۷۴ برای درمان نگهدارنده به لیتیوم مجوز داد
3.3. استفاده به عنوان داروی کمکی
3.3.1. در درمان MDD
4. ویژگی های شیمیایی
4.1. یون تک ظرفیتی
4.1.1. عضو فلزات قلیایی
4.2. وجود طبیعی
4.2.1. به صورت 6Li
5. عملکرد دارویی
5.1. جذب سریع
5.1.1. غلظت پیک در ۱ تا ۱.۵ ساعت در فرم معمولی دارو و در مدل آهسته رهش ۴ تا ۴.۵ ساعت
5.2. عدم اتصال به پروتیین
5.2.1. متابولیزه نمیشود؛دفع از طریق کلیه ها صورت میگیرد
5.3. نیمه عمر و سد خونی مغزی
5.3.1. نیمه عمر ۱.۳ روز در فرم معمولی و در فرم آهسته رهش ۲.۴ روز ؛عبور آهسته از سد خونی-مغزی
6. تغیرات در دفع
6.1. کودکان و سالمندان
6.1.1. نیمه عمر تغییر میکند
6.2. نارسایی کلوی
6.2.1. کاهش پاکسازی
6.3. بارداری و زایمان
6.3.1. تغیرات در دفع