CONTROL DE CALIDAD EN EL LABORATORIO CLINICO

1. ¿Qué es?

1.1. Es el control de todo el proceso de anàlisis de las muestras de pacientes.

2. ¿Cuáles son las fases?

2.1. Pre-analítica

2.1.1. Variaciones por el paciente.

2.1.2. Variaciones por la toma de muestra.

2.2. analítica

2.2.1. Variaciones por reactivos.

2.2.2. Variaciones por instrumentos

2.3. Post-analítica

2.3.1. Error en las dimensionales.

3. ¿Como se realiza?

3.1. Seleccionando el material o suero contro que mejor se adapte a las necesidades del laboratorio.

3.2. Analizar el control para verificar el desempeño analítico del método.

3.3. Calcula la media y la desviación estándar de esos datos.

3.4. Seleccionar las reglas que se van aplicar.

3.5. Realizar el trabajo de rutina y evaluar las corridas.

4. ¿Cuáles es su objetivo?

4.1. El proporcionar resultados confiables al paciente, de tal forma que puedan contribuir al diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades.

5. ¿Porqué es necesario?

5.1. Para cumplir normas legales.

5.2. Para obtener un contrato

5.3. Para ganar prestigio entre laboratorios.

5.4. Para cumplir estandares de precisión

5.5. Para dar confiabilidad al médico y al paciente de los resultados reportados.

6. Tipos de Control de Calidad

6.1. Interno

6.2. Externo

7. ¿Cómo se preserva?

7.1. Regristros

7.2. Manual de procedimientos

7.3. Capacitación del personal

8. Tipos de errores

8.1. Aleatorio

8.1.1. Son impredecibles.

8.1.2. Afectan la precisión

8.1.3. Se detecta por el contro calidad de interno

8.2. Sistematico

8.2.1. Se presenta de manera continua y definida.

8.2.2. Afecta la exactitud

8.2.3. Se detecta por el control de calidad interno y externo