Ceftriaxona

1. Forma farmaceutica y formulacion:        El frasco amula con polvo contiene: ceftriaxona disodica equivalente a 1 gr de cefriaxona.                                         La ampoyecta con duluyente contiene : Agua inyectable 10 ml.                         El contenido de sodio es de 83 mgr.(3.6mEk)por gramo de AMCEF.

2. Farmacocinetica y farmacodinamia.       -Es un antiobiotico sefalospurinico semisintetico de amplio espectro, de actividad bactericida devido a la ibnibicion de la sintecis de la pared celular                                                     -Es resistente a un gran numero de veta-lactamasas. Las concentraciones cericas maximas son alcanzadas rapidamente; la biodisponibilidad de la administracion intramuscular es de 100%                                                       -tiene una vida media prolongada asta 36 horas, detaca su capacidad de disfuncion tanto en tegidos blandos como en oseos                                       -Suele allarce en concentraciones elevadas en liquidio cinobial, pericardio y bilis y pasan en cantidades apreciables la barrera placentaria           -No se metabolisa se eliminan en forma activa por via renal (33 a 67%) y el resto se hace a traves de la bilis. Se alcanza a las 12-24 horas despues de la aplicacion de 1 gr en orina de 10 gr/ml y en bilis de 240 ug-ml

3. Dosis y via de administracion               La docis dse establece segun la gravedad de la infeccion, estado del paciente y secibilidad del germen a)AMCEF, La docificacion es la siguiente:                                     Funcion renal normal: Adultos a niños de 12 años: de 1 a 2 gr al dia en una sola aplicacion, no deve sobrepasar de los 4 gr                                                   Recien nacidos y lactantes: de 50 a 75 mgr/kg/dia, sin pasar de 2 gr                Prematuros: En el tratamiento de meningitis: 10 mgr/kg/dia divididas cada 12 horas sin sobrepasarse de 4 gr.                                                          Administración intravenosa; para su uso observar que el diluyente ( agua inyectable)corresponda a esta aplicacion.                                                Es normal que AMCEF presente una coloracion amariyenta

4. Precentacion farmacogica:                   Caja con frasco, ampula con polvo de 1 gr y ampolleta con dulillente de 10 ml.    para el sector salud:                              en vase con un frasco, ampula con polvo de 1 gr y dulillente de 10 ml, clave;1934

5. Contra indicaciones:                               la cefrtiaxona se contraindica en personas con hipersensibilidad conocida a la sefalosporinas, Se debe tener en consideración que los pacientes con hipersensibilidad a la penicilina pueden presentar una reacción cruzada

6. Reacciones adversas:                              -Locales: dolor o induración en el citio de aplicacion, flevitis con la aplicacioon intravenosa.                                           -Hipersensibilidad (aprox 1%): Purito, edema, eritema multiforme, exanetema,                                             -Gastrointestinales: Eses blandas diarreas, nauseas, bomitos.                   -Ematologicas: Eosinofilia ( 6 %), ambositocis(5.1%), y leucopenia ( 2,1%); Insidencia menor: anemia neutropedia, linfopenia, trombositopedia y protombino.                                             -Renales: Elevación de nitrogeno ureico (1,2 %) ; menor elevacion de creatinina y ologuria,                                                -Tretamientos prologados y a docis altas: Sobre infeccion por microorganismos no sencibles (enterococos)

7. Restricciones durante el embrazo y lactancia:                                                  No se recomineda su este estado ya que no se han realizados estudios controlados de AMCEF. Se devera utilizar únicamente cuabdo el veneficio supere con claridad el riego potencial. -AMCEF, se esctreta en la leche materna en vajas concentraciones.