IBUPROFENO

1. COMPOSICIÓN

1.1. EXIPIENTE.C.B.P= 1TABLETA

1.2. IBUPROFENO 90%

1.2.1. 400MG

2. INDICACIONES

2.1. Tratamiento de dolor de diversas etiologías

2.2. DISMENORREA

2.3. LUMBALGIA

2.4. TORCEDURA

2.5. CONTUSIONES

3. Dolor moderado

3.1. D. CABEZA

3.1.1. Project specifications

3.1.2. End User requirements

3.1.3. Action points sign-off

3.2. RESFRIADO

3.2.1. Define actions as necessary

3.3. FIEBRE

4. REACCIONES ADVERSAS

4.1. HIPERSENSIBILIDAD (prurito,urticaria)

4.2. TRASTORNOS DEL SNC (vértigo,somnolencia,insomnio)

4.3. HEPÁTICA RENAL (aumento de los indices de de potasemia en el suero, edemas periféricos)

4.4. GASTROINTESTINALES (hemorragias leves,náuseas,diarrea,úlceras gastrointestinales)

5. MECANISMO DE ACCIÓ

5.1. Inhibe la acción de las enzimas COX-1 Y COX-2

5.1.1. Materials

5.1.2. Personel

5.1.3. Services

5.1.4. Duration

5.2. Inhibición periférica de prostaglandinas

5.3. Inhibe la migración leucocitaria a las áreas inflamadas

6. FARMACOCINÉTICA

6.1. Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal presentándose picos de concentraciones plasmáticas de 1-2 hrs después de administrarla.

6.1.1. KPI's

6.2. Su vida media de eliminación es de 2hrs aproximadamente.

6.3. Se une fuertemente a las proteínas plasmáticas.

6.4. Se metaboliza en el hígado dando lugar a 2 metabolismos inactivos.

6.5. Se elimina por excreción renal rápida y completa.