Grandes Síndromes Neurológicos

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Grandes Síndromes Neurológicos by Mind Map: Grandes Síndromes Neurológicos

1. Síndrome Meníngeo

1.1. Etiología

1.1.1. 1. Infecciones del sistema nervioso

1.1.2. 2. Meningitis químicas

1.1.3. 3. Meningitis actínica

1.1.4. 4. Meningitis paraneoplásicas

1.1.5. 5. Meningitis asépticas

1.1.6. 6. Meningitis por sarcoidosis

1.1.7. 7. Hipertensión endocraneana

1.2. Causas de falsos negativos

1.2.1. 1. Depresión del estado de consicencia

1.2.2. 2. Edades extremas de la vida

1.2.3. 3. Desnutrición o inmunosupresión

1.2.4. 4. Tratamientos incompletos

1.2.5. 5. Formas crónicas de meningitis

1.3. Casas de falsos positivos

1.3.1. 1. Neumonía

1.3.2. 2. Fiebre tifoidea

1.3.3. 3. Exantema agudo

1.3.4. 4. Trauma cervical

1.3.5. 5. Tumor de Pancoast

1.3.6. 5. Absceso Retrofaríngeo

1.4. Cuadro Clínico

1.4.1. Triada Clásica:

1.4.1.1. 1. Cefalea

1.4.1.2. 2. Fiebre

1.4.1.3. 3. Signos Meníngeos

1.4.1.3.1. Rigidez de nuca

1.4.1.3.2. Kernig

1.4.1.3.3. Brudzinski

1.4.1.3.4. Rigidez del dorso

1.4.1.3.5. Opistótonos

1.4.1.3.6. abdomen en tabla

1.4.1.3.7. Vientre en batea

1.4.2. Otros signos:

1.4.2.1. 1. Vómito

1.4.2.2. 2. Irritabilidad

1.4.2.3. 3. Fotofobia

1.4.2.4. 4. Hiperestesia cutánea

1.4.2.5. 5. Alteraciones en el comportamiento

1.5. Ayudas Diagnósticas

1.5.1. 1. Estudio de LCR

1.5.2. 2. Imagenología

1.5.3. 3. Hemocultivo

2. Síndrome Doloroso

2.1. ¿Qué es el dolor?

2.1.1. Experiencia sensorial y emocional desagradable ante un daño o posible daño o posible daño del tejido

2.2. Dolor Neuropático

2.2.1. Tiene alteraciones en:

2.2.1.1. Nociceptores

2.2.1.2. Nervios periféricos de los pares craneales como: I, V, VII, IX

2.2.1.3. Fibras simpáticas A-delta y C

2.3. Dolor central

2.3.1. Circuitos aberrantes del SNC

2.4. Mediadores del dolor

2.4.1. Excitatorios:

2.4.1.1. Glutamato, aspartato, péptido relacionado con el gen de la calcitonina, VIP, sustancia P

2.4.2. Inhibitorios:

2.4.2.1. GABA, opioides endógenos, serotonina

2.5. Signos y Síntomas del Dolor Neuropático:

2.5.1. 1. Parestesias

2.5.2. 2. Disestesias

2.5.3. 3. Hipoestesia

2.5.4. 4. Neuralgia

2.5.5. 5.Hiperpatía

2.5.6. 6. Alodinia

2.5.7. 7. Dolor irradiado

2.5.8. 8. Anestesia dolorosa

2.5.9. 9. Hiperalgesia

3. Hipertensión Endocraneana

3.1. ¿Cómo se da?

3.1.1. Por un aumento del volumen de alguno de sus compartimientos: encéfalo, sangre o LCR

3.2. Hernias Cerebrales

3.2.1. 1. Hernia Subfascial

3.2.1.1. Tejido nervioso atraviesa la línea media

3.2.2. 2. Hernia del Hipocampo

3.2.2.1. Lesiones supratentoriales desplazan el hipocampo a través de la incisura

3.2.3. 3.  Hernia de amígdala cerebelosa

3.2.3.1. A través del agujero occipital

3.2.4. 4. Hernia Transtentorial

3.2.4.1. Cerebelo se desplaza hacia arriba

3.3. Cuadro Clínico

3.3.1. 1. Cefalea

3.3.2. 2. Vómito

3.3.3. 3. Papiledema

3.3.4. 4. Atrofia Papilar

3.3.5. 5. Fenómeno de Cushing

3.3.6. 6. Vértigo

3.3.7. 7. Trastornos de funciones neurológicas superiores

3.3.8. 8. Signos de focalización

3.3.9. 9. Crisis convulsivas

3.3.10. 10. Tensión de fontanelas

3.3.11. 11. Signos meníngeos

4. Síndrome miopático

4.1. El cuadro clínico incluye

4.1.1. 1. Fatiga

4.1.2. 2. Debilidad

4.1.3. 3. Mialgia

4.1.4. 3. Calambres

4.1.5. 4. Intolerancia al ejercicio

4.1.6. 5. Mioglobinuria

4.1.7. 6. Contracturas musculares

4.1.8. 7. Oftalmoplejía

4.1.9. 8. Reflejos osteotendinosos disminuidos

4.1.10. 9. Hipotrofia muscular

4.1.11. 10. Hipotonía muscular

4.1.12. 11. Alteraciones en la marcha

4.2. Se clasifica en:

4.2.1. I. Agudas o Subagudas

4.2.1.1. Ej: Polimiositis, botulismo, mioglobinuria aguda

4.2.2. II. Crónicas

4.2.2.1. Ej: Distrofias Musculares, Miopatías endocrinas y congénitas

4.2.3. III. Debilidad muscular episódica

4.2.3.1. Ej: Tirotoxicosis, miastenia, colagenopatías

4.2.4. IV. Trastornos musculares con miotonía, espamos y calambres

4.2.4.1. Ej: miotonía congénita, distrofia miotónica, tetania

4.2.5. V. Masa Muscular Localizada

4.2.5.1. Ej: Ruptura muscular, hemorragias, tumores

5. Síndrome Piramidal

5.1. Tracto piramidal

5.1.1. Fibras que cursan longitudinalmente en la pirámide del bulbo raquídeo

5.2. Cuadro Clínico

5.2.1. 1. Parálisis

5.2.1.1. A. Parálisis flácida: solo en shock medular

5.2.1.2. B. Parálisis espástica: hipertonía

5.2.1.2.1. Signo de la navaja

5.2.2. 2. Hiperreflexia Osteotendinosa

5.2.3. 3. Ausencia de reflejos cutáneos

5.2.3.1. A. Abdominal

5.2.3.2. B. Cremastérico

5.2.4. 4. Aparición de reflejos anormales

5.2.4.1. A. Hoffman

5.2.4.2. B. Babinski

5.2.5. 5. Sinquinesias

5.2.5.1. A. Sinquinesias de coordinación

5.2.5.2. B. Sinquinesias globales o espasmódicas

5.2.6. 6. Cambios en el trofismo

5.2.6.1. atrofia por desuso

5.2.7. 7. Trastornos en la marcha

5.2.8. 8. Signos Propios de la lesión

5.3. Clasificación

5.3.1. 1. Hemiplejías

5.3.1.1. A. Cortical

5.3.1.2. B. Subcortical

5.3.1.3. C. Capsular

5.3.1.4. D. Talámica

5.3.2. 2. Alternas

5.3.2.1. A. Mesencefálicas

5.3.2.2. B. Protuberenciales

5.3.2.3. C. Bulbares

5.3.2.4. D. Espinales

5.3.3. 3. Cuadriplejías

5.3.4. 4. Diplejías- paraplejías

5.3.5. 5. Monoplejías

6. Síndrome Extrapiramidal

6.1. ¿Qué conforma el sistema extrapiramidal?

6.1.1. 1. Corteza Cerebral

6.1.2. 2. Núcleos de la Base

6.1.3. 3. Tallo cerebral

6.2. Aspectos Clínicos

6.2.1. 1. Rigidez

6.2.1.1. Signo de rueda dentada

6.2.2. 2. Bradiquinesia

6.2.2.1. Signos de "congelamiento":

6.2.2.1.1. 1. Hipomimia

6.2.2.1.2. 2. Sacadas oculares hipométricas

6.2.2.1.3. 3. Compromiso de la convergencia

6.2.2.1.4. 4. Compromiso de la mirada hacia arriba

6.2.2.1.5. 5. Aprosodia

6.2.2.1.6. 6. Palilalia

6.2.2.1.7. 7. Lentitud para iniciar movimientos

6.2.2.1.8. 8. Reducción de movimientos espontános

6.2.2.1.9. 9. Micrografía

6.2.2.1.10. 10. Marcha de pasos cortos y lentos

6.2.2.1.11. 11. Falta de balanceo en las manos

6.2.3. 3. Alteraciones en la marcha

6.2.3.1. Marcha Festinante

6.2.4. 4. Temblor

6.2.4.1. Compromiso postural, inicio unilateral

6.2.4.2. aspecto de "cuenta monedas"

6.2.5. 5. Trastornos autonómicos

6.3. Movimientos extrapiramidales

6.3.1. 1. Corea

6.3.2. 2. Atetosis

6.3.3. 3. Balismo

6.3.4. 4. Distonía

6.3.5. 5. Tics

6.4. Enfermedades Extramiramidales

6.4.1. 1. Parkinson

6.4.2. 2. Síndromes Parkinsonianos

6.4.3. 3. Enfermedad de Huntington

6.4.4. 4. Corea de Sydenham

6.4.5. 5. Enfermedad de Wilson

7. Síndrome de Motoneurona                 inferior

7.1. Definicion

7.1.1. Cuadro multicausal por lesion en la neurona motora inferior, cuyo cuerpo esta en los cuernos anteriores de la medula.

7.2. Clinica

7.2.1. 1.Paralisis Flacida

7.2.1.1. Hipotonia/flacidez

7.2.2. 2. Atrofia por Denervacion

7.2.3. 3. Deformidad

7.2.3.1. En cronicos y severos. En especial manosm pies, columna.

7.2.4. 4. Fasciculacion

7.2.4.1. Contracciones involuntarias sin desplazamiento articular por daños de la placa neuromuscular.

7.2.5. 5. Calambres

7.2.5.1. Contracturas musculares dolorosas.

7.2.6. 6. Hipo/Arreflexia

7.2.7. 7. Hoffman y Babinski Negativos

7.2.8. 8. Sensibilidad

7.2.8.1. Superficial, y profunda alteradas. Distribucion en guante y en media. Disestesias y parestesias.

7.2.9. 9. Marcha

7.2.9.1. Steppage, Trendelemburg o Anserina

7.2.10. 10. Trastornos Autonomicos:

7.2.10.1. Anhidrosis Hipotension ortostatica Impotencia Sexual Cambios Pupilares Megacolon Megaesofago Compromiso de Esfinteres

7.3. Clasificacion

7.3.1. 1. Neurona del Asta Medular Anterior 2. Radicular 3. Nervio Periferico

8. Síndrome Cerebeloso

8.1. Definicion

8.1.1. Compromete la postura, la coordinacion integrada y armonica de los movimientos simples y complejos.

8.2. Cuadro Clínico

8.2.1. 1. Trastornos de la Marcha

8.2.1.1. Amplia base de sustentacion Escoliosis Inclinacon de la pelvis o de los hombros

8.2.2. 2. Titubeo

8.2.2.1. Temblor ritmico del cuerpo o de la cabeza de forma oscilante, o balanceante

8.2.3. 3. Ejecucion del Movimiento

8.2.3.1. EN ESPACIO: Dismetria Asinergia EN EL TIEMPO: Discronometria Adiadococinecia Temblor en accion

8.2.4. 4. Trastornos habla y escritura

8.2.4.1. Voz monotona, disartrica, pronunciacion lenta e ininteligible. Escritura tortuosa, irregular, dismetrica.

8.2.5. 5. Hipotonia

8.2.6. 6. Nistagmus Horizontal

8.2.7. 7. Rotacion-inclinacion Cefálica

9. Síndromes Sensitivos

9.1. 1. Estereognosia

9.1.1. Reconocimiento por tacto

9.2. 2. Discriminacion de dos puntos

9.3. 3. Topognosia

9.3.1. Identificacion del tacto en determinado punto del cuerpo.

9.4. 4. Somatognosia

9.4.1. Reconocimiento de ciertas partes del cuerpo.

9.5. 5. Estatognosia

9.5.1. Capacidad de reconocer la posicion o ubicacion.

9.6. 6. Grafognosia

9.6.1. Reconocimiento de simbolos por el tacto.

9.7. 7. Signo de extension cortical

9.7.1. Incapacidad de distincion entre dos estimulos sensitivos simulatneamente. Ej. Brown-Sequard.

10. Síndrome Mental Orgánico

10.1. Complejo de sintomas caracterizado por alteración en las funciones neurológicas que a su vez comparte manifestaciones psíquicas. Es el limbo entre lo neurológico y lo psiquiátrico.

10.2. Clinica: alteraciones en

10.2.1. Sensorial

10.2.2. Juicio-ideacion

10.2.3. Calculo

10.2.4. afecto

10.2.5. funcion sexual

10.2.6. memoria

10.2.7. Lenguage

10.2.8. Area Social

10.2.9. actividad

10.2.10. Hedonia

10.2.11. Sueño

10.2.12. Coordinacion

10.2.13. Estado de conciencia

10.2.14. Marcha

10.2.15. Convulsiones

10.2.16. Control de esfinteres

10.2.17. fuerza

10.2.18. signos meningeos

10.3. Clasificacion

10.3.1. Segun Evolucion

10.3.1.1. 1. Agudo/delirio --> reversible

10.3.1.2. 2. Crónico/demencia --> irreversible

10.3.2. Segun Etiologia

10.3.2.1. Toxico

10.3.2.2. Parasitologico

10.3.2.3. Traumatico

10.3.2.4. Tumoral

10.3.2.5. Degenerativo

10.3.2.6. Autoinmune

10.4. Diagnostico

10.4.1. TAC

10.4.2. RMN

10.4.3. SPET/PET

10.4.4. EEG

10.4.5. LCR

11. Síndromes Topográficos

11.1. Lobulo Temporal

11.1.1. Comportamiento

11.1.2. Memoria

11.1.3. Agnosia Auditiva

11.1.4. Equilibrio

11.1.5. Cuadrantopsia

11.1.6. Percepcion del tiempo

11.1.7. Alucionacion auditiva

11.1.8. Afasia de Wernicke

11.1.9. Anosmimia, cacosmia, parosmia

11.2. Lobulo Frontal

11.2.1. Trastornos motores

11.2.2. movimiento oculares

11.2.3. hiporreflexia

11.2.4. incontinencia

11.2.5. mutismo

11.2.6. Afasia

11.2.7. trastornos afectivos

11.3. Lobulo Parietal

11.3.1. Alucionosis tactil

11.3.2. astereognosia

11.3.3. agrafestesia

11.3.4. abarognosia

11.3.5. asomatognosia

11.4. Lobulo Occipital

11.4.1. Hemianopsia

11.4.2. Escotomas

11.4.3. Ceguera Cortical

11.4.4. Agnosia Visual

11.4.5. Alucinacion Visual

11.4.6. Agnosia Cromatica

11.4.7. Cuadrantopsia

11.4.8. Prosopagnosia