Carbonylverbindingen
by Veerle Dickx
1. Groep II
1.1. Aldehyde
1.2. Keton
2. Nucleofiel acyl additie (-eliminatie)
2.1. Nucleofiel = weinig EN
2.2. C-nucleofiel: Grignard en -CN
2.3. Hydride ion
2.4. nucleofiel = EN
2.5. N-nucleofiel
2.6. O-nucleofiel
3. Nucleofiel additie op alfa,beta-onverzadigde
3.1. zwak basisch nucleofiel: thermodynamisch (1,4-additie)
3.2. Sterk basisch nucleofiel: kinetisch
4. alfa-C atoom
4.1. halogenering (enol)
4.2. Michael reactie (enolaation (bvb diketon) + alfa-beta onverzadigd carbonyl)
4.3. Claisoncondensatie (2 esters)
4.4. Aldolcondensatie (enolaation + keton/aldehyde)
4.5. Malonzuurestersynthese (diëthylmalonaat)
4.6. Acetoazijnzuurestersynthese (ethylacetoacetaat)
5. Nucleofiele acyl substitutie
5.1. cl- < RCOO- < HO- ~ RO- < H2N-
5.2. Hydrolyse -CN tot zuren
6. Groep I
6.1. ester
6.2. amide
6.3. Zuurhalogenide
6.4. Zuuranhydride
6.5. Carbonzuur