Genetica -Unad-151009-103

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Genetica -Unad-151009-103 por Mind Map: Genetica -Unad-151009-103

1. Estudia procesos de transmision hereditarios

1.1. Leyes de Mendel

1.1.1. Primera ley

1.1.1.1. uniformidad de los hibridos de primera generacion, cruce de razas puras, homocigotas AAaa

1.1.1.1.1. Resultan en F1 100% heterocigotos Aa

1.1.2. segunda ley

1.1.2.1. segragacion de los caracteres en segunda generacion

1.1.2.1.1. cruce de hibridos hetereocigotos Aa

1.1.3. Tercera ley

1.1.3.1. Transmision idenpendiente de los caracteres

1.1.3.1.1. cruce de razas puras dihomocigotas AABB/aabb

2. codigo Genetico: conjunto de normas par la informacion codificada en el material genetico

2.1. estan formados por variantes de colores y aminoacidos para los que se codifican, este codigo permite traducir la informacion en el ADN, al lenguajede las proteinas en forma de aminoacidos

2.2. caracteristicas

2.2.1. es universal

2.2.2. no es ambiguo

2.2.3. no tine solapamiento

2.2.4. todos los tripletes tienen sentido

2.2.5. unidireccional

2.2.6. degerado

2.3. ARN: Molecula adaptadora entre el triplete de nucleoticos en el mensajero y el aminoacido para el cual se codifica

2.4. Traducion: proceso medialte el cual un ARN mensajero, sera leido dentro del ribosomas para dar origen a la proteina por la cual se codifica

2.4.1. existen 4 bases distintas

2.4.2. cada tripleta ( condon) esta formado por tres bases

2.4.3. es posible formar 64 codones distintos

2.4.3.1. 64 codones=61 codones de aminoacidos y 3 codones de stop ( terminacion)

2.4.4. Se lee atrvez de triplete o conjuntos de 3 bases

2.5. Transcripion: es el proceso a través del cual la información codificada en el ADN se transfiere (transcribe) al ácido ribonucleico (ARN).

3. Mutaciones

3.1. silenciosas: ocurre cambio de color para el mismo aminoacido

3.2. neutro: cuando cambia un aminoacido por otro de caracteristicas iguales

3.3. cambio de sentido: cambio un aminoacido por otro y la proteina puede ser no funcional o defectuosa

3.4. sin sentido:ocurre una mutuacion de aminoacidos a una determinacion stop

3.5. adiccion: corrompimiento del marco de lectura se incorporarn aminoacidos distintos ala proteinas

4. Herencia: es la transmision atraves del amterial genetico existente en el nucleo celular, de las carateristicas fisiologicas, anatonicas o de otro tipo de un ser vivo a sus desendientes

4.1. Genoma: es todo el material genetico de un organismo en particular y se hereda de generacion en generacion

4.1.1. Genotipo: es la composicion genetica de un organismo, heredada de sus progenitores

4.1.2. Fenotipo: es cualquier caracteristicas o rasgo observable en un organismo

4.2. Gen: es un segmento de ADN contine la informacion para la produccion de proteinas, que corresponde, a una funcion especifica de la celula

4.2.1. Alelo: es cada una de las alternativas que determina un gen

4.2.1.1. Heterocigoto: organismo eucariota diploide en donde uno o mas genes especificos se presenta en forma de alelos diferentes (Aa)

4.2.1.2. Homocigoto: organismo eucariota diploide, en la que uno o mas de de un gen especifico se presenta en forma de alelo identicos (AA,aa)

4.2.2. Alelo resecivo: encubierto en los heterocigotos, y se expresa solo en homocigotos resecivos.(a)

4.2.3. Alelo dominante: se expresa en homocigotos dominantes y heterocigotos (A)

5. Contro de la expresion genetica: La información sobre cuándo se expresa un gen está también codificada en el ADN. La expresión genética depende del tipo de tejido, de la presencia de señales químicas específicas y de otros numerosos factores y mecanismos.Los genes tienen marcadores para indicar dónde empezará y acabará la transcripción.

5.1. Replicacion: Las células se reproducen dividiéndose en dos. Dado que cada nueva célula requiere un conjunto completo de moléculas de ADN, las moléculas de ADN de la célula original deben reproducirse (replicarse) durante la división celular.

5.2. Mutacion:Para prevenir errores durante la replicación, las células tienen una función de corrección que contribuye a asegurar que las bases se emparejen adecuadamente. Hay también mecanismos químicos para reparar el ADN que no se copia correctamente. No obstante puede producirse algún error debido a que participan miles de millones de pares de bases y a la complejidad del proceso de síntesis de proteínas. Las causas de los errores pueden ser diversas (incluida la exposición a radiación, fármacos o virus) o pueden no tener una razón evidente.

6. Cromosoma: Un cromosoma está formado por una hebra muy larga de ADN que contiene muchos genes. Los genes de cada cromosoma se organizan en una secuencia particular, y cada gen tiene una localización particular en el cromosoma (denominada locus).

6.1. Emparejamiento:

6.1.1. El núcleo de cada célula humana contiene 23 pares de cromosomas, con un total de 46 cromosomas,El par número 23 es un cromosoma sexual (X e Y).

6.2. Cromosomas sexuales

6.2.1. El par de cromosomas sexuales determina si un feto será masculino o femenino. Los masculinos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. El cromosoma X del varón procede de la madre y el cromosoma Y procede del padre. Las hembras tienen dos cromosomas X.

7. Aciodos Nucleicos: conforman el material genético de los organismos y son indispensables para que se almacene y distribuya la información genética.

7.1. Acido desoxirribonucleicos ADN: Este acido funciona como almacén de la información genética .

7.1.1. caracteristicas

7.1.1.1. Complementariedad de bases mediante uniones del tipo puentes de hidrógeno. La secuencia de las bases es infinita. La forma helicoidal se debe a la distribución de las cargas. Le da instrucciones a la célula para la elaboración de proteínas específicas para su control. Presenta toda la carga de la información genética y hereditaria. Se autoduplica. Puede sufrir mutaciones.:

7.2. Acido Ribonucleicos ARN: que actúa en el citoplasma e interviene de manera directa en la transmisión de la información desde el ADN hacia los compartimientos celulares.

7.2.1. caracteristicas

7.2.1.1. ASe trata de una sola cadena lineal y simple. (Excepto la del ARN bicatenario de los reovirus). Las bases que intervienen son A-U-G-C. Aparecen a partir de un proceso llamado transcripción. Es una herramienta indispensable para la formación de las proteínas (síntesis de proteínas). Se clasifica en ARNr (ribosomal), ARNm (mensajero) y ARNt (transferencia)