Genetica-UNAD-151009_168

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1. ADN

1.1. Un gen es un trozo de ADN que lleva la información para que se fabrique una proteína. Desde el punto de vista de la genética, podemos decir que un gen es una porción de cromosoma que lleva la información para que se manifieste un carácter.

1.2. La molécula de ADN está formada por dos hebras de nucleótidos. Existen cuatro tipos distintos de nucleótidos, cuyas bases son: Adenina, Timina, Guanina y Citosina

1.3. CODIGO GENETICO

1.4. La información del ADN, pasa del núcleo al citoplasma por medio de unas moléculas intermediarias que son los ARN mensajeros. La traducción de esta copia da origen a las proteínas.

2. cromosomas homologos

3. Un alelo o alelomorfo​ es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen

4. genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.​

5. se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente.​ Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales

6. caracteres hereditarios

7. De los 46 cromosomas que tienen nuestras células, 44 son iguales en ambos sexos, se agrupan en 22 parejas de autosomas. La otra pareja son los heterosomas o cromosomas sexuales; XX para la mujer y XY para el hombre, siendo la pareja que determina el sexo. El cromosoma Y es más pequeño y contiene menos genes que el cromosoma X.

8. Cuando se forman los gametos, los dos cromosomas sexuales se separan, de tal forma que sólo irá un cromosoma sexual a cada gameto. Al producirse la fecundación, si es el espermatozoide que lleva el cromosoma X el que se une al óvulo, dará origen a una niña. Si el espermatozoide que interviene en la fecundación es el que lleva el cromosoma Y, será un niño el que se origine.

9. El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas metafásicos, de acuerdo con su tamaño y morfología. Mediante el cariotipo se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales.

10. alelo dominante y alelo recesivo

10.1. A

11. f

12. De las enfermedades hereditarias, unas son puramente genéticas porque dependen de un solo gen, como hemofilia y otras influidas por diferentes genes que hacen que las personas sean más o menos susceptibles de padecerlas como la mayoría de los cánceres.

12.1. autosómicas, cuando el gen causante se encuentra en los autosomas y dominantes o

12.2. recesivas según tipo de gen que la produce.

12.3.  ligadas al sexo, cuando el gen causante se encuentra en los cromosomas sexuales.

13. Una mutación es un cambio en la información contenida en el ADN de las células. Para que sea heredable tiene que ocurrir en las células sexuales: óvulos y espermatozoides.

13.1. 1. Mutación génica: Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN.

13.2. 2. Mutación cromosómica: Se produce un cambio en la estructura del cromosoma.

13.3. 3. Mutación genómica: Alteración en el número de cromosomas.

13.4. F