Animales transgénicos: pasado, presente y futuro.

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Animales transgénicos: pasado, presente y futuro. por Mind Map: Animales transgénicos: pasado, presente y futuro.

1. INTRODUCCION

1.1. La ingeniería genética permite romper esta barrera posibilitando la incorporación de genes desde otras especies que de otra forma sería imposible con los métodos de mejoramiento tradicional.

1.2. ORGANISMOS TRANSGENICOS

1.2.1. O tambien llamados organismos genéticamente modificados son organismos vivos (plantas, animales o bacterias) manipulados genéticamente mediante la inserción de un gen que habitualmente no formaba parte de su repertorio genético.

1.2.2. FINALIDAD

1.2.2.1. La finalidad de esto es proporcionar a la planta o animal nuevas características productivas y hacerlos más eficientes y competitivos.

1.3. TRANSGEN

1.3.1. Es una construcción de ADN que contiene una región promotora y la región codificante para la proteína de interés.

1.3.2. puede provenir de otro animal de la misma especie o desde una bacteria o planta. El lugar del animal donde se expresa el transgen está dirigido por la región promotora o las regiones reguladoras de la región promotora.

1.4. MICROINYECCION PRONUCLEAR

1.4.1. En la cual pequeñas cantidades del ADN de interés (transgen) son inyectadas en el pronúcleo de un embrión al estado de dos células.

1.4.2. Ampliamente aceptada y utilizada

1.5. TRANSFERENCIA NUCLEAR

1.5.1. Permite un acortamiento del tiempo entre la obtención de un animal transgénico fundador y el establecimiento de un rebaño transgénico

1.5.2. Abrió las puertas a la recombinación homóloga de animales de granja que había sido restringida sólo al ratón mediante la tecnología de células madre embrionarias

1.5.3. Posibilita la eliminación de genes endógenos en animales de granja (gene knock out) y/o la inserción de genes específicos en regiones transcripcionalmente activas del genoma, favoreciendo altos niveles de expresión de la proteína de interés.

2. METODOS DE TRANSFORMACION GENETICA EN ANIMALES

2.1. VECTORES RETROVIRALES

2.1.1. Intentos de embriones de ratón infectados con el retrovirus Moloney de la leucemia murina (MoMuLV), lo que resultó en la transmisión estable hacia la línea germinal

2.1.2. Desventajas

2.1.2.1. La integración del ADN se produce en diferentes etapas del embrión en desarrollo, lo que implica que el ADN no se integra en todas las células somáticas o en la línea germinal y por lo tanto no hay transmisión del transgen a la descendencia

2.1.2.2. Los animales generados por este método tienen a menudo más de un sitio de integración, lo cual ocurre cuando más de una célula del embrión es infectada por el virus

2.1.2.3. Los vectores retrovirales poseen una limitada capacidad de ADN foráneo que puede ser acomodado, alrededor de 8 kb, lo cual imposibilita muchos experimentos especialmente con secuencias genómicas humanas que pueden superar ampliamente este tamaño.

2.2. MICROINYECCION PRONUCLEAR

2.2.1. Gordon y colaboradores describieron una técnica donde el ADN desnudo fue inyectado en el pronúcleo de un ovocito de ratón recientemente fertilizado, el que posteriormente se transfirió a hembras receptoras sincronizadas

2.2.2. demostró que era posible usar un plásmido recombinante como vector para transferir genes foráneos directamente hacia el embrión. El ADN inyectado de esta forma se integró en el genoma y pudo ser heredado por la descendencia de los animales transgénicos fundadores

2.2.3. la eficiencia para generar animales transgénicos utilizando esta tecnología es baja, particularmente en animales de granja

2.2.4. El cruzamiento de ratones híbridos fue más exitoso en la producción de animales transgénicos que las líneas cosanguíneas

2.3. RECOMBINACION HOMOLOGA EN CELULAS MADRE EMBRIONARIA (ES cells)

2.3.1. abrió nuevas posibilidades para estudiar la función génica en animales transgénicos

2.3.2. se obtienen desde el macizo celular interno de blastocistos y se pueden mantener en cultivos sin perder su estado indiferenciado gracias a la presencia en el medio de cultivo de factores inhibitorios de la diferenciación

2.3.3. pueden ser manipuladas in vitro vía recombinación homóloga, permitiendo así alterar la función de genes endógenos

2.3.4. Esta tecnología posibilita modificaciones genéticas muy finas en el genoma del animal, tal como la introducción de copias únicas de un gen

2.3.5. Aunque células parecidas a las células madre embrionarias (ES-like cells) han sido descritas en otras especies en ningún caso se ha demostrado que puedan transmitir las modificaciones a su descendencia, lo cual ha impedido el establecimiento de líneas de animales transgénicos a través de esta ruta

2.4. MEDIADA POR SEMEN

2.4.1. Inseminación artificial, utilizando semen que había sido incubado con ADN exógeno

2.5. TRANSFORMACION DE CELULAS SOMATICAS Y TRANSFERENCIA NUCLEAR (CLONACION)

2.5.1. Se describió por primera vez en 1952 en anfibios y consiste en extraer el material genético de un ovocito para posteriormente introducirle el material genético de una célula del animal a clonar.

2.5.2. Dolly fue el resultado de la fusión de un núcleo procedente de una célula mamaria extraída de una oveja adulta con un óvulo al que previamente se le había extraído el material genético (proceso conocido como enucleación).

2.5.2.1. La etapa clave de este proceso fue la coordinación del ciclo celular de la célula receptora y el de la célula donante de núcleos que se logró mediante la deprivación de suero de estas últimas

2.5.3. El real potencial de la tecnología radica en la generación de animales transgénicos, lo que es posible mediante la incorporación de los genes de interés a las líneas celulares mediante transfección que puede ser realizada vía lipofección o por electroporación

2.5.3.1. Estos animales presentan un bajo índice y/o ausencia total de mosaiquismo.

3. POTENCIALES USOS DE LA TECNOLOGIA DE TRANSFERENCIA NUCLEAR Y RECOMBINACION HOMOLOGA EN PRODUCCION ANIMAL

3.1. Clonación de animales elite

3.1.1. la producción de cantidades ilimitadas de animales genéticamente idénticos.

3.1.2. La posibilidad de multiplicar razas de animales seleccionados podría aumentar la eficiencia de la productividad pecuaria

3.1.3. la principal ventaja de la clonación no sería en los programas de selección, sino en la diseminación más rápida del progreso genético desde rebaños elite hacia los productores

3.1.4. Un potencial riesgo de esta práctica estaría en la posibilidad de pérdida de diversidad genética

3.2. Conservación genética

3.2.1. consisten en almacenar semen o embriones congelados, procesos que son largos y costosos.

3.2.2. Como consecuencia, el futuro de sólo unas pocas razas está asegurado

3.3. Elinimacion de genes (gene knock out).

3.3.1. La modificación genética que conduce a la pérdida de función de un gen, o más comúnmente conocida como gene knock out, ha sido utilizada extensivamente en el ratón para obtener un mayor entendimiento de la función génica y como modelo para ciertas enfermedades

3.3.2. xenotrasplantes

3.3.2.1. El trasplante de órganos de animales hacia humanos

3.3.2.2. existen muchas barreras de rechazo entre especies que limitan su uso

3.3.3. animales resistentes a ciertas enfermedades.